O. Senger, Über Absinthiin, 107 
säure geschah durch die reduzierenden Eigenschaften gegen salpeter- 
saures Silber: die Bestimmung der noch vorhandenen Fettsäuren 
durch fractionierte Krystallisation. 
Die Natronsalze wurden zu letzterem Zwecke in kleinem Frak- 
tionierkölbehen mit überschüssiger Phosphorsäure zerlegt, die frei- 
gewordenen Säuren vorsichtig überdestilliert und in einer Vorlage, 
die mit frisch gefälltem Baryumcarbonat beschickt war, aufgefangen, 
Nach der Trennung vom unzersetzten Carbonat wurde das Filtrat 
vorsichtig konzentriert und der Krystallisation überlassen; die zuerst 
gebildeten Krystalle von der Mutterlauge getrennt, zwischen Fliels- 
papier getrocknet, und das Barytsalz der betreffenden Säure durch 
Überführung in das Sulfat bestimmt; 0,282 g lieferten 0,242 & 
Baryumsulfat entsprechend 0,133 g Ba oder 47,1 Proz., welche Zahl 
ziemlich genau mit dem Prozentgehalt an Ba des propionsauren 
Baryts, nämlich 48,4 Proz. übereinstimmt; demnach ist die fragliche 
Säure als Propionsäure anzusehen. 
Bei der schliesslich unternommenen Oxydation des Körpers mit 
konzentrierter Salpetersäure entstanden in ausgiebigster Menge Oxal- 
säure und Pikrinsäure. 
Die Hauptresultate dieser Arbeit lassen sich in folgenden Schluss- 
tolgerungen zusammenfassen: 
l. Die Darstellung des reinen Absinthiins gelingt am besten aus 
ätherischem Auszuge durch Auschüttelung desselben mit Wasser 
die wässerige Lösung ist nötigenfalls mit Hilfe einer geringen Menge 
irisch gefällten Alumimiumhydrates, womit dieselbe kurze Zeit be- 
handelt wird, zu reinigen: durch Wiederausschütteln der wässerigen 
Lösung mit Äther, Abdestillieren desselben und Trocknen über 
Schwefelsäure wird ein ziemlich beständiges Präparat gewonnen. 
Auch läfst sich die wässerige Ausschüttelung direkt im Vacuum 
eindampfen. 
2. Das Absinthiin ist ein amorpher, zerrieben nur ganz schwach 
gelblich gefärbter Stoff von sehr intensiv bitterem Geschmack: es 
schmilzt bei 65° C., besitzt die empirische Zusammensetzung C,; Hs, 0, 
und ist in Wasser, Alkohol und Äther löslich. 
3. Das Absinthiin ist ein Glycosid, da es bei Zersetzung durch 
verdünnte Säuren, (selbst schon beim Kochen mit Wasser) in Dex- 
trose, in einen flüchtigen Bestandteil (ein ätherisches Öl? ) und in 
