Th. Pabst, Zur chem. Kenntnis d. Früchte v. Caps. ann. 129 
Die Bleisalze der übrigen Fettsäuren wurden mit verdünnter 
Schwefelsäure zerlegt. Das auf diese Weise erhaltene Produkt 
war ziemlich unrein. Die Säure mufste durch Überführen in ihr 
Kalisalz, Aussalzen mit Chlornatrium und Zerlegen der Seifen mit 
verdünnter Schwefelsäure erst wiederholt gereinigt werden. Ihre 
alkoholische Lösung wurde mit Tierkohle entfärbt. Sie hinterliefs 
beim Verdunsten eine krystallinische Masse, welche bei 45° ©. schmolz. 
Eine kleine Menge davon in das Barytsalz übergeführt, gab bei der 
Bestimmung des Baryums in dem Salze folgenden Wert: 
Baryumsalz: 0,2246 gaben 0,0786 Ba SO4, in Proz.: 20,61 Proz. 
Nach dieser orientierenden Analyse konnte eine Säure von 16, 
17 oder 18 Kohlenstoffatomen vorliegen; allein ihr niedriger Schmelz- 
punkt war mit keiner in Einklang zu bringen. Obwohl der Versuch 
durch fraktionierte Krystallisation aus Alkohol, eine Trennung ver- 
schiedener Säuren herbeizuführen, mifslungen war, weil keine kon- 
stanten Schmelzpunkte erhalten werden konnten, so deutete dennoch 
das Milsverhältnifs, welches zwischen dem Schmelzpunkte und dem 
Gehalte des Barytsalzes an Baryum obwaltete, darauf hin, dafs hier 
noch ein Gemisch vorlag. Es wurde daher zur weiteren Trennung 
der Säuren das Verfahren der fraktionierten Fällung mit Baryum- 
acetat eingeschlagen. Die alkoholische Lösung wurde mit Ammoniak 
neutralisiert und daraus fünf Fraktionen abgeschieden. 
I. Fraktion. 
Analyse des Barytsalzes: 
a) 0,3942 Salz gab 0,1316 BaSO4 
b) 0,4701 Salz gab 0,1546 BaS0.. 
19,62 Proz. Ba. 19,33 Proz. Ba. 
Der Schmelzpunkt dieser Säure lag bei 69° CO, 
IH. Fraktion, 
Analyse des Barytsalzes: 
0.0980 Salz gab 0,0321 BaSO4 Proz.: 20,27 Ba. 
Der Schmelzpunkt lag bei 55° C. 
III. Fraktion. 
Analyse des Barytsalzes: 
0,4038 Salz gab 0,1452 BaSO4, Proz: 21,11 Ba. 
Der Schmelzpunkt lag bei 62° C. 
IV. Fraktion. 
Der Schmelzpunkt lag bei 61,50 C. 
Arch. d. Pharm. XXX. Bds., 2. Heft. 9 
