156 K. Seubert, Über d. Gehaltsbest, d. Ferrum reductum. 
Nach Entfernung des gelösten Quecksilbers durch Schwefel- 
wasserstoff wurde auch hier das Eisen als Hydroxyd gefällt und als 
Oxyd gewogen. Es ergab sich nunmehr: 
Präparat I. 10cc lieferten 0,1354 g Fe, O,, entsprechend 0,0943 g 
oder 94,80 Proz. Eisen, statt der früher gefundenen 53,91. 
Präparat II. 10cc lieferten 0,1373 g Fe, O,, entsprechend 0,09613g 
oder 96,13 Proz. Eisen. 
In zwei weiteren Versuchen wurde das Eisen in dieser Lösung 
auch massanalytisch bestimmt und zwar nach der Chamäleonmethode 
mittelst einer Kaliumpermanganatlösung von der Konzentration der 
offizinellen (1: 1000). Der Titer derselben war durch Einstellung 
auf Normalsalz gleich 0,001739 gefunden worden, gegenüber dem 
theoretischen von 0,001773. 
10ce der Eisenlöung verbrauchten 55,2 ce Kaliumpermanganat- 
lösung, entsprechend 55,2 X 0,01739 = 0,09599 g oder 95,99 Proz. 
Eisen. 7ce der gleichen Lösung verbrauchten 38,6cc Kaliumperman- 
ganatlösung, entsprechend 38,6 + 0,001739 = 0,67125 g oder 95,89 
Proz. Eisen. 
Statt 58,11 Proz., wie früher gefunden, enthielt also das Prä- 
parat 96 Proz. Eisen in metallischem Zustande. 
Es wurde nun ein Teil der mit 5 g Quecksilberchlorid erhal- 
tenen Lösung des Präparates I jodometrich geprüft. 
I 
I 
I | II 
Lösung von Ferr. reduct. . . 10 10 cc 
Verdünnte Schwefelsäure . . . 10 10 ce 
Kaliumpermanganatlösung . . 53,9 54 CC 
Kalummjodıd 22. .Nesesnn: 1 38 
Zeitdauer der Einwirkung . . 30 30‘ 
Temperatur | 35-400 | 35400 
1/,, na-Natriumthiosulfatlösung 15,6 cc | 17,08 cc 
Eisen geiunden. . ... “u..- | 0,08736 | 0,09565g 
„ vorhanden 0.09480 ‚0,09480 g 
Differenz in Prozenten . TE | + 0,85 
