K. Seubert, Über d. Gehaltsbest. d. Ferrum carbonicum ete. 157 
Mit nur 1 g Jodkalium wurden demnach nur 87,36 Proz. statt 
94,80, mithin 7,44 Proz. zu wenig, mit 3 g Jodkalium 95,65, also 
0,85 Proz. zuviel gefunden, letzteres wohl eine Folge der erhöhten 
Versuchstemperatur. 
3) Ferrum earbonicum saccharatum. 
Nach Vorschrift des Arzneibuchs wurde 1 g des Präparats „in 
10 ce verdünnter Schwefelsäure in der Wärme gelöst, nach dem 
Erkalten mit Kaliumpermanganatlösung bis zur vorübergehend blei- 
benden Rötung und darauf mit 1 g Kaliumjodid versetzt.“ Zur 
Oxydation des in 1 g Ferrum carbonicum saccharatum von 
10 Proz. Eisengehalt enthaltenen Eisens sind theoretisch enforderlich 
0,1: 0,001773 = 56,4 cc der Chamäleonlösung des Arzneibuchs; in 
Wirklichkeit wird man wohl stets ungefähr 60 cc derselben zusetzen, 
bis die „vorübergehend bleibende“ Rötung erreicht ist, d.h. bis die 
Farbe des Kaliumpermanganats nur noch langsam verschwindet. 
Das Gesamtvolum der Lösung steigt hierdurch auf etwa 10 + 60 
= 70ce, d.h. eine Verdünnung, bei welcher, wie schon oben gezeigt, 
1 g Jodkalium zur Vollendung der Umsetzung in der Zeit von einer 
halben Stunde und bei etwa 40° Wärme nicht mehr ausreicht. Nach- 
stehender Versuch bestätigt dies auch für den gegebenen Fall. In 
einem käuflich bezogenen Präparate wurde zunächst durch Glühen 
im Tiegel, Befeuchten des Rückstandes mit Salpetersäure und aber- 
maliges Glühen das Eisen gewichtsanalytisch bestimmt. 
0,3655 g des Präparats lieferten 0,0455 g Eisenoxyd, entsprechend 
0,03186 g oder 8,69 Prozent Eisen. 
Je 1 g des Präparats wurde ferner in 10 ce verdünnter Schwefel- 
säure gelöst, mit 60 cc der offizinellen Kaliumpermanganatlösung ver- 
setzt und sodann die eine Probe mit 1 g Kaliumjodid eine halbe 
Stunde bei etwa 40°, die andere mit 3 g Kaliumjodid eine Stunde 
bei gewöhnlicher Temperatur digeriert. 
