194 H. Beckurts, Beiträge zur Kenntnis des Anemonins. 
den Alkalien und Erdalkalien gefärbte Salze lietert. Die Zusammen- 
setzung der Säure entspricht nicht der Formel C,; H,,; O,. sondern 
C! 9105, ist also isomer mit der Anemonsäure. 
Analyse. 
1) 0,2505 g gaben bei der Verbrennung mit Kupteroxyd 0,532 g 002? — 
57,9 Dies C. und 0.1065 g HO = 4,7 Proz. H. 
0,2365 g gaben bei der Verbrennung mit Kupteroxyd 0.4945 g CO? — 
57,0 Proz. C. und 0,0905 g H?O = 4,25 Proz. H. 
0, 
2) 
3) 0,278 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 0,58775 g CO? —= 
57,6 Proz. C und 0,1085 g PO = 4,3 Proz. H. 
4) 0, 21 9 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 0,462 g CO? — 
> Proz. C und 0,087 g H0 = 4,41 Proz- H. 
5) € ‚155 g gaben hei der Verbrennung mit Kupferoxyd 0,329 g 00? — 
0,0896 C = 57,7 Proz. C und 0,06 H?O = #5 Proz. H. 
Berechnet für Gefunden 
Ci Hi O5 % II. TI. IV. V. 
C = 57,2%, 319%... 370%: 316%. 372 Vor 
et He Ama. - AS, 7 
0O=381 „ — — — — = 
Einwirkung von Bleioxyd auf Anemonin. 
(Anemonsäure.) 
Eine Verbindung des Anemonins mit Bleioxyd entsteht nach 
Fehlingt) durch Kochen beider Körper mit Wasser. Beim Erkalten 
der filtrierten Lösung krystallisiertt die Verbindung neben etwas 
freiem Anemonin aus. Die Zusammensetzung derselben entspricht 
nach Fehling der Formel C5H"FPbO’ woraus Fehling die Mole- 
kularformel C5H!?0$ für das Anemonin ableitete. 
3 g Anemonin wurden in Wasser gelöst, zu der heilsen Lösung 
mit Wasser angeriebenes Bleioxyd im Überschuls gefügt und die 
Mischung so lange über freiem Feuer am Rücktluiskühler gekocht, 
als die entweichenden Dämpfe noch den scharfen Geruch des Ane- 
monins zeigten, wozu längere Zeit erforderlich war. Darauf wurde 
filtriert, das überschüssige Bleioxyd noch wiederholt mit Wasser 
ausgekocht, und die vereinigten Filtrate auf dem Wasserbade einge- 
engt. Das sich ausscheidende Bleisalz wurde gesammelt und bei ge- 
wöhnlicher Temperatur getrocknet. 
1) Annalen der Chemie u. Pharmacie 38 (1541), 275 
