202 H. Beckurts, Beiträge zur Kenntnis des Anemonins. 
Zusammensetzung. 
I. 0,2010 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 0,4558 g CO? 
= 62,1 Proz. C und 0,0840 g H2O = 4,63 Proz. H. 
Il. 0,186 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 0,421 g 002 
—= 62 Proz. und 0,0884 g H2O = 4,6 Proz. H. 
Berechnet für 
610 HS O4 Gefunden 
T: 11. 
CC = 62,4 Proz. 62,1 Proz. 62,0 Proz. 
Hreiilgnnl: 463 261% 
Die kräftig reduzierende Wirkung des Anemonins auf Fehling’sche 
Lösung und Silberlösung machte die Gegenwart einer Aldehyd- oder 
Ketongruppe wahrscheinlich. Durch das Verhalten des Anemonins 
gegen Phenylhydrazin, Hydroxylamin, Nitroprussidnatrium, Ammoniak 
und saures schwefligsaures Natrium ist die Anwesenheit einer solchen 
im Anemonin bestimmt nachgewiesen. 
Einwirkung von Phenylhydrazin auf Anemonin. 
Anemonin vereinigt sich als Säureanhydrid und Keton (bezw. 
Aldehyd) mit zwei Molekülen Phenylhydrazin zu einer Verbindung 
der Formel: 
CH.N.NH. C6H5 
co 
5 —>N.NH. C6H5 
607 
Zur Darstellung derselben wurden 3 g gepulvertes Anemonin 
mit überschüssigem Phenylhydrazin kurze Zeit im Kölbchen er- 
wärmt, das Produkt mit salzsäurehaltigem Wasser zur Entfernung 
des Phenylhydrazins ausgekocht, und der in diesem unlösliche Anteil 
C10 H802 N4C12H12 oder C7’H? 
in Spiritus gelöst. Beim Verdunsten der spirituösen Lösung hinter- 
blieb die Phenylhydrazinverbindung als vollkommen amorphe, braun- 
gelbe, spröde Masse. Dieselbe ist in kaltem Alkohol leicht mit tief- 
gelber Farbe, nicht in Wasser löslich. 
Zusammensetzung. 
1) 0,129 g gaben beim Verbrennen mit Kupferoxyd und vorgelegter 
Kupterspirale bei 230 und 757 mm 17,7 ccm = 0,01984 g — 15,3 Proz. 
Stickstoff. 
2) 0,2175 gaben beim Verbrennen mit Kupferoxyd und vorgelegter 
Kupferspirale bei 230 und ‘60 mm 28 cem = 0,0315088 g — 
14,5 Proz. Stickstoff. 
3) 0,1562 g gaben beim Verbrennen mit Kupferoxyd und vorgelegter 
Kupferspirale bei 16% und 756 mm 21,5 cem = 0,024865 g — 
15,8 Proz. Stickstoff. 
