206 H. Beckurts, Beiträge zur Kenntnis des Anemonins. 
beim Trocknen der Pffansen m Anemonin und Iso- 
anemonsäure. Daneben kommen in den genannten 
Pflanzen praeexistierend oder als secundäre Zersetzungs- 
produkte Anemonin, sowie zwei Säuren Anemon- 
säureundAnemoninsäure vor. 
2. Das Anemonin besitzt entgegen früheren Angaben die 
Molekularformel C1°H80!. Nach seinem chemischen Ver- 
halten ist das Anemonin als das Anhydrid einer zwei- 
basischen Säure anzusehen, aufserdem enthält es eine 
Aldehyd- oder Ketongruppe, aber keine Hydroxyl- und 
Oxalkylgruppe. 
3. Beim Erhitzen mit Essigsäureanhydrid geht das Anemonin 
in eine isomere Verbindung, das Isoanemonin über. 
4. Das Anemonin ist eine ungesättigte Verbindung, welche 
sich direkt ohne Abspaltung von Bromwasserstoff mit vier 
Atomen Brom vereinigt. 
5. Die in den Anemonen und Ranunkeln in geringer Menge 
vorkommenden Säure, de Anemonsäure, entsteht 
auch beim Kochen einer wässerigen Lösung von Anemonin 
mit Bleioxyd.. Sie ist nach der Formel CO, Hin 0; zu- 
sammengesetzt, ist zweibasisch und enthält eine Aldehyd- 
gruppe bezw. Ketongruppe. 
o 
Die in den Anemonen und Ranunkeln in geringer Menge 
vorkommende Anemoninsäure, CW’H120$ entsteht auch beim 
Erwärmen von Anemonin mit Säuren (verdünnter Salzsäure 
und Schwefelsäure) oder Basen (Kalilauge, Barytwasser). Sie 
ist zweibasisch und wahrscheinlich entsprechend der Formel 
00H)? 
C’H3<— COOH 
COOH 
zusammengesetzt. 
7. Die als Spaltungsprodukte des Anemonenkampfers erwähnte 
amorphe Isoanemonsänre besitzt die gleiche Zu- 
sammensetzung, wie die Anemonsäure, von der sie sich 
vielleicht unterscheidet, wie das Isoanemonin vom Anemonin. 
Die Untersuchungen werden fortgesetzt. 
