E. Schmidt, Über Scopolamin. 209 
I. Seopolamin aus der Wurzel 
von Scopolia atropoides. 
Freie Base: C1’H21ıNO* + H?O. 
Das von Herrn ©. J. Bender als Hyoscin bezeichnete, aus der 
Wurzel von Scopolia atropoides isolierte Alkaloid bildete luftbestän- 
dige, durchsichtige. ziemlich ansehnliche (erbsengrolse) Kıystall- 
{ragmente, welche sich als wenig löslich m Wasser, als leicht löslich 
dagegen in Alkohol, Äther, Chloroform und verdünnten Säuren er- 
wiesen. Die alkoholische Lösung zeigte alkalische Reaktion. In 
seinem Gesamtverhalten stellte sich das vorliegende Alkaloid durch- 
aus dem Atropin und Hyoscyamin zur Seite, so dals sich in den 
üblichen Identitätsreaktionen kein Unterschied bemerkbar machte. 
Im lufttrockenen Zustande schmolzen die Krystalle bei 59° C. 
zu eimem farblosen Liquidum, welches auch nach längerer Aufbe- 
wahrung nicht wieder krystallinisch erstarrte. Wurden die Krystalle 
über Schwefelsäure aufbewahrt, so verwandelten sie sich allmählich, 
unter Gewichtsverlust, in eine farblose, amorphe, vollständig durch- 
sichtige, fast glasartige Masse, die bisher nicht wieder zur Krystalli- 
sation gebracht werden konnte. 
Die Analyse der Base ergab folgende Daten: 
1. 0,210 g verloren beim Trocknen über Schwefelsäure und all- 
mählich bei 100° 0,012 g an Gewicht. | 
2. 0,222 g verloren unter den gleichen Bedingungen 0,0122 g. 
Gefunden Berechnet tür 
1. 2 CW H21 NO + H2O 
MO 5,71 5,50 5,60 
. 0,2235 g der lufttrockenen Base lieferten 0,521 g CO? u. 0,1483 g H?O 
0:2228 g lieferten 0,521 g CO? und 0,146 g H?O 
0,227 g e 0,530 g CO2 und 0,148 g H?O 
. 0,30 g lieferten nach dem Verfahren von Will-Varrentrapp 
0,017 g NH3 
Gefunden Berechnet für 
r 2. BF 4. C1 H21 NO: + H?O 
C. 63,57 63,76 63,50 — 63,52 
H..9 7,37 1,28 7,15 — 1,16 
N. 4,59 4,36 
Diese Daten führen zu der Formel CH?! NO! + H20. Wollte 
man auf Grund dieser Werte das analysierte Alkaloid als ein Iso- 
Arch. d. Pharm. XXX. Eds. 3. Heft. 14 
