214 E. Schmidt, Über Scopolamin. 
Das aus diesem Hydrobromid, nach Umsetzung mit Chlorsilber, 
direkt dargestellte Golddoppelsalz, war nach zweimaligem Umkry- 
stallisieren aus salzsäurehaltigem Wasser, weder in dem Äufseren, 
noch in den Löslichkeitsverhaltnissen, noch in der Art der Aus- 
scheidung von dem des Scopolamins zu unterscheiden. 
Dasselbe resultierte ebenfalls in den im Vorstehenden beschrie- 
benen, bis 2 cm langen, glänzenden, charakteristischen Nadeln. Der 
Schmelzpunkt derselben lag etwas niedriger als der des Scopolamin- 
goldchlorids: bei 210—212° C. (unter Aufschäumen). Die Analyse 
ergab folgende Werte: 
1. 0,2068 g des Salzes lieferten 0,063 g Au. 
2. 02882 5 „ er za 0,0888 „ 
SED j> e 0.365 CO? und 0,011 g H2O 
Gefunden: Berechnet für: 
}. 2. 3. C1? H21 NO#.HC1 + Au CP 
GC — = 4432.03 31.76 
Hoya — 3,46 3.42 
Au. 3046 3053. — 530,57 
Aus den Mutterlaugen dieses, in kaltem Wasser sehr schwer 
löslichen Golddoppelsalzes resultierten zunächst slänzende, mehr 
blättrig ausgebildete, bei 204° C. unter Aufschäumen schmelzende 
Krystalle. deren Zusammensetzung sich der des Hyoscyamingold- 
chlorids nähert. Es wurden gefunden: 
Berechnet für: 
C1 H3NO3. HCl -+ Au CB 
C. 32,53 32,48 
H.: 3,33 3,82 
Au. 30,98 31,23 
Aus den Mutterlaugen- letzterer Verbindung konnten endlich noch 
kleine Mengen von wenig glänzenden, geiben Nadeln gewonnen 
werden. welche in dem Schmelzpunkte: 198—200° C. und im dem 
Goldgehalte: 32,2 Proz. mit den Doppelsalzen übereinstimmten, die 
ich früher aus Scopolia japonica und aus Scopolia atropoides isolierte 
und nach dem Vorgange von Ladenburg als Hyoseingoldchlorid 
ansprach (vgl. S. 212 u. 213). 
Da die Menge dieser Golddoppelsalze jedoch bei Anwendung 
von 10 g käuflichen Hyoseinhydrobromids nur eine so geringe war, 
dafs sich eine vollständige Reinigung derselben durch wiederholte 
"Umkrystallisation nicht realisieren liefs, so vermag ich zunächst nicht 
