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E. Schmidt, Über Scopolamin. 
Ladenburg fand: 
Mittel: 
C 32,26 — 31271. 131.80 - == 31,67 31.86 
H. 4,20 er 3,44 3,28 — — 3.94.08 3:01 
Au. — 30,66 — _ 30,81 30,49 = 30,65 
Hyoscingoldchlorid, welches besonders gereinigt worden war, ergab 
nach Ladenburg: 
C. _ = 32,171932:24. 
H — = 3972,03,92 
Au 30,63 30,69 Am ii 
Es berechnen sich dagegen 
tür C17 H21 NO4. HC] + Au CP für C17H23 NO3. HCl + Au CB 
©. 31,76 32,48 
H. 3,42 3,82 
An. 30,57 31.23 
Erwägt man, dals die grölste Differenz in der Zusammen- 
setzung dieser beiden @Golddoppelsalze in dem Goldgehalte der- 
selben hervortritt, dessen Ermittelung durch vorsichtiges Glühen 
kaum mit erheblichen Fehlerquellen behaftet ist, so wird man 
zugeben, dals die von Ladenburg für Hyoscingoldchlorid 
ermittelten analytischen Werte ungezwungen auch zu der Formel 
C? H?1 NO?. HCl + Au O3 führen. 
Das Platindoppelsalz des Scopolamins konnte bisher in 
einer zur Analyse geeigneten Form nicht erhalten werden. 
Verhalten des Scopolamins gegen Acetylchlorid. 
Das Scopolamin enthält ein Atom Sauerstoff mehr als das ihm 
in seiner chemischen Konstitution jedenfalls sehr nahe stehende 
Atropin und Hyoscyamin. Es schien mir daher zunächst von Interesse 
zu sein, zu ermitteln, in welcher Verbindungsform dieses Sauerstoff- 
atom in das Molecül jener Base eingefügt ist. 
Um in erster Linie die Frage zu entscheiden, ob jenes fragliche 
Sauerstoffatom in Gestalt einer Hydroxylgruppe: OH, vorhanden ist, 
erhitzte ich möglichst entwässertes, reines Scopolamin mit Acetyl- 
chlorid im Überschufs, mehrere Stunden lang, am Rückflufskühler. 
Schon beim Zusammenbringen beider Verbindungen schien eine 
Reaction einzutreten, wenigstens machte sich ziemlich starke 
Wärmeentwickelung und eine Abspaltung von Chlorwasserstoff 
bemerkbar. Nach Vollendung derselben durch mehrstündiges 
