222 E. Schmidt. Über Seopolamin. 
Erhitzen wurde das Reaktionsprodukt zur Verjagung des Acetyl- 
chlorids auf dem Wasserbade eingedampft und der hierbei verblei- 
bende syrupartige Rückstand alsdann in ein Golddoppelsalz verwan- 
delt. Letzteres schied sich als eine gelbe, zusammengeballte, 
klebrige Masse aus, die in ihrem Aufserm und in der Art der Aus- 
scheidung keinerlei Ähnlichkeit zeigte mit dem Golddoppelsalze des 
unveränderten Scopolamins. 
Durch Umkrystallisation aus heilsem, salzsäurehaltigem Wasser 
konnte das erzielte Golddoppelsalz nicht in eine zur Analyse geneig- 
nete Form gebracht werden. Letzteres gelang jedoch durch frei- 
willige Verdunstung seiner verdünnt-alkoholischen Lösung bei Licht- 
abschluls. Hierbei resultierten blalsgelbe, wenig glänzende, warzen- 
förmige Krystallaggregate, welche sich als kaum löslich in kaltem 
Wasser, als leichter löslich in siedendem Wasser und als leicht 
löslich in Alkohol erwiesen. Beim Erhitzen mit salzsäurehaltigem 
Wasser schmolz dieses Golddoppelsalz zunächst zu einem öligem 
Liquidum zusammen, um sich dann allmälig aufzulösen. Beim Er- 
kalten einer derartig gesättigten wässerigen Lösung trat zunächst 
eine stark-milchige Trübung und hierauf eine Ausscheidung von 
gelben, amorphen Massen ein. 
Der Schmelzpunkt dieses Golddoppelsalzes konnte nicht scharf 
bestimmt werden: dasselbe fing bereits unter 100° an zusammen- 
zusintern, um dann bei stärkerem Erhitzen allmälig zu schmelzen. 
Die Analyse der längere Zeit über Schwefelsäure getrockneten 
Verbindung lieferte tolgende Daten: 
1. 0,1718 g ergaben 0,0482 g Au 
2. 0,4874 g ATS 
Gefunden: Berechnet für: 
il. 2: C17 H2 (C2H30) NO®. HCl + Au CB 
Au. 28,76 28,64 28,60 
Aus obigen Daten geht hervor, dafs bei der Einwirkung von 
Acetylcblorid auf Scopolamin in der That ein Monoacetyl-Scopol- 
amin gebildet wird. Da nun das Scopolamin, wie aus seinem 
Verhalten gegen salpetrige Säure hervorgeht (s. unten), ebenso wie 
die übrigen mydriatisch wirkenden Alkaloide, den Charakter einer 
tertiären Base trägt. so ist wohl anzunehmen, dafs das fragliche 
Sauerstoffatom in Gestalt einer Hydroxylgruppe vorhanden ist. 
