224 E. Schmidt, Über Scopolamin. 
Spaltung erfahren, wie dieselbe durch Barytlösung bewirkt wird. 
(s. unten.) 
Verhalten des Scopolamins gegen Barytlösung. 
Bezügliche Vorversuche hatten gelehrt, dafs auch das Scopo- 
lamin, ebenso wie die übrigen mydriatisch wirkenden Alkaloide, 
durch Einwirkung von Barytlösung leicht gespalten wird. Zur 
weiteren Untersuchung der hierbei auftretenden Spaltungsprodukte 
wurde reinstes Scopolaminhydrobromid 10 Stunden lang mit ge- 
sättigtem Barytwasser im Überschuls am Rückfluiskühler gekocht 
und die erkaltete Flüssigkeit alsdann durch häufiges Ausschütteln 
mit gröfseren Mengen Äther erschöpft. Die gleiche Operation wurde 
wiederholt, nachdem das Reaktionsprodukt mit Salzsäure übersättigt 
worden war. Nach dem Abdestillieren des Äthers resultierte im 
ersteren Falle eine Base, welche ich vorläufig mit dem Namen 
„Scopolin“ belegen will, m dem letzteren Falle eine Säure, welche 
mit Atropasäure indentifiziert wurde. 
Scopolin: CSH!NO?, 
Die als Spaltungsprodukt des Scopolamins isolierte Base bildete 
anfänglich ein blafsgelb gefärbtes, allmälig krystallinisch erstarrendes 
Liquidum. Dasselbe wurde zur Reinigung zunächst der Destillation 
unterworfen, wobei es konstant bei 241—243° C. (unkorrig.) ohne 
Zersetzung überging, und das krystallinisch erstarrte, tarblose Destillat 
‚alsdann aus Ligroin umkrystallisiert. Auf diese Weise resultierten 
farblose, nadelförmige Krystalle, welche nach dem Troeknen über 
Ätzkalk bei 110° ©. schmolzen. 
Die Analyse dieser Base lieferte folgende Werte: 
1. 0,1583 g ergaben 0,3577 g CO2 und 0,1214 g H?O 
2. 0,155 g r 0,0171 g NH 
Gefunden Berechnet für 
1. 2 C8 H!3 NO2 
C 61,63 _ 61,95 
H 853231 = 8.35 
N un 9,10 9.03 
Scopolingoldehlorid: 2 [CSHYENO?. HCI + AuCl#] + H?O. 
Das Golddoppelsalz des Scopolins scheidet sich je nach der 
Konzentration der Lösung im federbartartig gruppierten kleinen 
Kryställchen oder in tiefgelben. durchsichtigen, anscheinend rhom- 
bischen Krystallen aus. Letztere Form resultiert beim freiwilligen 
