226 E. Schmidt. Über Scopolamin. 
Die Analyse dieses Salzes ergab folgende Zahlen: 
Il. 0,2156 g verloren bei 100° C. 0,0046 an Gewicht. 
2. 0,2010 N Ban: A 
Gefunden: Berechnet für: 
1. 2. [C$HBN O2?H2PtC16-- H3O- 
H20 2,4 2,44 2,50 
1. 0,2107 g des getrockneten Salzes lieferten 0,0572 g Pt 
2. 0,1898. , . 3 0,0512 g 
Gefunden: Berechnet für: 
% 2. [CSHBNO2PH?PtCI# 
Pt... Tas 27.09 27.03. 
Diese Daten stimmen sehr gut überein mit denen, welche 
E. Merck!) bei der Untersuchung des aus „Hyoscin* dargestellten 
„Pseudotropinplatinchlorids* ermittelte: 
20 2.45 2,45, 
Pt. 21,15 27,18. 
Als Schmelzpunkt des „Psendotropinplatinchlorids* giebt Merck 
211—213° an. 
Das Scopolin dürtte vielleicht auch identisch sein mit dem 
Oxytropin: C$&H'’>NO? (?), welches sowohl von Ladenburg u. Roth?), 
als auch von Merling?) aus dem sogenannten Belladonnin, den Rück- 
ständen der. Atropindarstellung aus Belladonnawurzel, isoliert wurde. 
Als Siedepunkt dieses Oxytropins geben Ladenburg und Roth 
242° ©. an, während ich für Scopolin 241—243° ermittelte. Auch 
die analytischen Daten, welche Ladenburg und Roth bei der 
Untersuchung des Platindoppelsalzes des Öxytropins ermittelten, 
stehen mit dieser Vermutung nicht im Widerspruch: 
Gefunden (L. u. R) Berechnet für: 
4 2 [CSHBN O2PH2PtC]# |CSHBNO2PH2PtC1# 
©. 26.6 26,55 26,57 26.68 
H. +44 7 +45 3.9 
Pr. 26:71 26,62 26.39 27.03. 
Das Scopolin zeigt ferner in den Schmelzpunkten und Siede- 
punkten der freien Base, sowie in dem Schmelzpunkte des Gold- 
doppelsalzes eine gewisse Ähnlichkeit mit dem vw -Tropin: C®H®NO, 
welches Liebermann®) aus dem Benzoyl-v-Tropin. einem Neben- 
1), Dieses Archiv 1892, 140. 
2) Berichte d. Deutsch. chem. Ges. 17, 152. 
3) Ibid. 17. 384. 
&, Ibid. 24, 2339. 
