E. Schmidt, Über Scopolamin. 227 
alkaloid der javanischen Oocablätter isolierte. Als Schmelzpunkt des 
v-Tropins giebt dieser Forscher 106—107° C., als Siedepunkt 240— 
241° Ö©. (corrig.), als Schmelzpunkt dez y-Tropingoldchlorids 225° ©. 
an, während für Scopolin 110° ©., bezüglich 241—243° C. (uncorrig.), 
für Scopolingoldehlorid 223 —225° C. ermittelt wurde. 
Da dem w-Tropin nach Liebermann die Formel C$HBNO zu- 
kommt, das Scopolin (Pseudotropin) dagegen die Zusammensetzung 
C8SHBNO? besitzt, so kann es nicht überraschen, dass das von diesem 
Forscher synthetisch dargestellte Tropyl-y- Tropin: CY’H3#3NO?, (Ber. 
d. Deutsch. chem. Ges. 25, 933) keineswegs mit dem Hyoscin, be- 
züglich dem Scopolamin: CYH?INO*, identisch ist. 
Atropasäure: C?H8 0°. 
Die aus der salzsauren Lösung der durch Einwirkung von Baryt- 
hydrat aut Scopolamin gewonnenen Spaltungsprodukte, durch Aus- 
schütteln mit Äther isolierte Säure, bildete nach wiederholtem 
Umkrystallisieren aus heilsem Wasser oder aus stark verdünntem 
Alkohol farblose, glänzende Nadeln, welche in der Form, in den Lös- 
lichkeitsverhältnissen, in der Art der Ausscheidung, in dem Schmelz- 
punkte: 106,50 C. und in der Zusammensetzung mit Atropasäure 
anderer Provenienz durchaus übereinstimmten. 
0,213 g Substanz lieferten 0,568 g CO? und 0,110 g- H2O. 
Gefunden: Berechnet für C9H3502. 
B: Tao 12,97 
H. 5,14 5,41 
Da bei der Spaltung des Scopolamins durch Barythydrat unter 
obigen Bedingungen nur Scopolin und Atropasäure gebildes 
werden, so dürfte dieser Zerfall durch folgende Gleichung zu illu- 
strieren sein: 
GY7H21NO! = CSHBNO? + C9H30: 
Scopolamin Scopolin Atropasäure. 
Es stellt sich somit der Prozels der Spaltung des Scopolamins 
vollständig dem zur Seite, welcher sich bei dem Atropin und Hyoscy- 
amin unter den gleichen Versuchsbedingungen vollzieht: 
GYH3NO3 = CSH5NO + C©’H30: 
Atropin Tropin Atropasäure. 
Die Autstellung einer Konstitutionsformel für das Scopolamin, 
bezüglich für das Scopolin, dürfte an der Hand der schönen Unter- 
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