J. Weber. Über d. äther. Öl d. Blätter v. Cinnam. ceyl. 235 
lösung versetzt. worauf sich der Aldehyd in Gestalt kleiner, dunkel- 
roter, ölartiger Tröpfchen auf der Oberfläche der Flüssigkeit 
abschied. Die ganze Flüssigkeit wurde alsdann mit Äther geschüttelt, 
in welchem sich die öligen Tropten lösten. Nach dem Verdunsten 
der ätherischen Lösung hinterblieb eine geringe Menge einer zimmt- 
ähnlich riechenden, dunkelbraun gefärbten, öligen Flüssigkeit. Die 
geringe Menge, welche erhalten wurde, reichte jedoch zu einer Ele- 
mentarahalyse nicht aus. Ebenso ergab ein Versuch, den Aldehyd 
mit Wasserstottsuperoxyd zu oxydieren. ein negatives Resultat. In 
wenig Alkohol gelöst, gab der Aldehyd, mit ammoniakalischer Silber- 
lösung erwärmt, einen deutlichen Silberspiegel. Beim Zusammen- 
bringen mit Phenylhydrazin erstarrte der Aldehyd alsbald zu einer 
gelben, krystallinischen Masse, welche nach dem Abpressen zwischen 
Thonplatten und darauf folgendem Umkrystallisieren aus Alkohol 
gelbe, bei 167° schmelzende Blättchen lieferte. E. Fischer giebt 
für Zimmtaldehydphenylhydrazid den Schmelzpunkt 168%, G. Peine 
dagegen 166° an. Es kann somit wohl angenommen werden, dafs 
der isolirte, stark zimmtölartig riechende Aldehyd, welcher durch 
saures Natriumsulfit aus dem ätherischen Zimmtblätteröl abgeschie- 
den wurde, mit Zimmtaldehyd identisch ist. 
Die vom aldehydschwefligsaurem Salz abgesogene Flüssigkeit 
wurde im Scheidetrichter von der überschüssigen sauren Natriumsul- 
fitlösung getrennt und darauf durch Destillation mit Wasserdämpfen 
rektifiziert. Das Destillat zeigte auf der Oberfläsche kleine Öltröpf- 
chen. Nach dem Entwässern derselben wurde die ölartige Flüssig- 
keit aus einem kleinen Siedekolben fractioniert.‘ Sie begann bei 190° 
zu sieden, das Thermometer stieg dann langsam aber stetig bis auf 
280%, ohne irgend einen konstanten Siedepunkt anzuzeigen. Wegen 
des hohen Siedepunktes wurde die Flüssigkeit abermals mit Natron- 
lauge geschüttelt. um etwa noch vorhandenes Eugenol zu entiernen, 
dann im Scheidetrichter getrennt, mit COhlorcalium entwässert und 
nochmals rektifiziert. Jetzt fing die Flüssigkeit bei 165° an zu sieden, 
so dafs sie in zwei Fractionen zergliedert werden konnte: 
1) 165— 200° und 
2) 200— 240". 
Diese Fractionen bildeten klare, farblose, leicht bewegliche, 
stark lichthrechende Flüssigkeiten von angenehm terpenartigem 
Geruch. 
