236 J. Weber, Über d. Öläther. d. Blätter v. Cinnam. ceyl. 
Die Fraction 165-—200° wurde noch weiter zerlegt in a) 165 —180® 
und b) 180-200. 
Es wurde nun versucht, die kleine Menge der erhaltenen 
Terpene, so gut es sich bei der geringen Menge an Material aus- 
führen liefs, an der Hand der Wallach'schen Untersuchungen 
näher zu charakterisieren und zu diesem Zwecke ihr Verhalten gegen 
gewisse Reagentien studirt. Als solche zur Identifizierung der 
Terpene geeignete Reagentien werden von Wallach besonders 
Brom, gasförmiger Chlorwasserstoff und salpetrige Säure empfohlen. 
Nach den Angaben des genannten Forschers!) wurde zunächst 
versucht, aus der Fraktion 165—180° ein krystallisierbares Tetra- 
bromid herzustellen. Es wurde zu diesem Zwecke in einem gut 
gekühlten Gefälse ein Volumen der Fraktion mit vier Volumen 
Alkohol und vier Volumen Äther verdünnt, und unter Vermeidung 
von Erwärmung dann zu dieser Mischung 0,7 Volumen Brom tropfen- 
weise hinzufliefsen gelassen. Die Flüssigkeit wurde darauf in einer 
Schale der Verdunstung überlassen und schliefslich starker Kälte 
ausgesetzt. Eine Krystallbildung konnte jedoch nicht erzielt werden; 
die Flüssigkeit veränderte sich auch bei Anwendung von starker 
Kälte nicht, sondern wurde hierbei nur etwas dickflüssiger. 
Wallach giebt zwar selbst an, dafs hauptsächlich infolge des 
langen Stehens stets Nebenprodukte entstehen, die, besonders, wenn 
man es mit geringen Mengen zu thun hat. auf die Untersuchung 
sehr nachteilig einwirken. In dem gegebenen Falle schien jedoch 
nur ein Gemisch mehrerer, vielleicht nicht ganz reiner Terpene vor- 
zuliegen, da, wie Wallach angiebt, nur ganz reine Terpene'imstande 
sind, ein festes Tetrabromid zu liefern. An eine weitere Rektifikation 
war aber bei der mir zu Gebote stehenden geringen Menge nicht 
zu denken. Der andere Teil, der mir von obiger Fraktion noch 
übrig geblieben war, wurde auf Pinen untersucht und zu dem Ende 
versucht. das für dasselbe charakteristische Nitrosochlorid ?) 
CWH16NOCI darzustellen. 
1,35 ccm der Fraktion wurden zu diesem Zwecke mit 2,57 ccm 
Amylnitrit und 3,94 ccm Eisessig vermischt und andererseits eine 
Mischung gleicher Volumina roher, ca. 33 Proz. Salzsäure und Eis- 
essio hergestellt. Zu je 6 ccm der ersten Mischung. die gut abge- 
1) Ann. d. Chem. u Pharm. 227. Seite 230. 
2, Wallach. Ann. d. Chem. u. Pharm. 245, Seite 251. 
