233  J. Weber, Über d. äther. Öl d. Blätter v. Cinnam. ceyl. 
CH=CH-—CH’1 
Isoeugenol C$ H3 0.CH3 3 
' OH 4 
Betelphenol | CH? — CH=CH?1 
oder C6H3 ! OH 3 
Paraeugenol C.CH3 4 
Die bemerkenswertesten Unterschiede dieser drei Isomeren sind 
tolgende: 
| 2 | Schmelzpunkt 
Siedepunkt E an, der 
| | Fer | Benzoylverbdg. 
e — | Ä 
il Innen sedalar Big BR 
Eugeno 247.5 (159) | 69— 170 
j 1,080 
Isoeugenol 1.1 0258--960,. + U,3% 159— 1609 
| | (189) 
| 
Bethelphenol i 1.067 | 
oder 2542550 | (15 0) 49—500 
Paraeugenol | 
Aulser vorstehenden Merkmalen ist für diese drei Körper noch 
das Verhalten ihrer alkoholischen Lösung gegen Eisenchlorid 
charakteristisch. Das Eugenol wird in alkoholischer Lösung durch 
Eisenchlorid dunkelblau, auf Ammoniakzusatz schmutzigrot, das Iso- 
eugenol hellgrün und nach Zusatz von Ammoniak dunkelviolett, das 
Paraeugenol dagegen durch Eisenchlorid intensiv blaugrün gefärbt. 
Der vorliegende Körper siedete, wie bereits erwähnt, bei 247,5", 
hatte bei 19% das spez. Gewicht 1.0688 und zeigte die oben für Eu- 
genol angegebene Farbenreaktion mit Eisenchlorid und Ammoniak. 
Mit konzentrierter Schwefelsäure geschüttelt, nahm er allmälich eine 
tiefblaue und bei grölserem Zusatz eine purpurrote Färbung au. 
Bromdampf verursachte. besonders, wenn das Eugenol in dünner 
Schicht, z.B. an den Wandungen eines Reagensglases mit demselben 
in Berührung gebracht wurde, eine blaue Färbung. 
