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J. Weber, Über d. äther. Öl d. Blätter v. Cinnam. ceyl. 23) 
Endlich wurde noch, um jeden Zweifel an der Identität dieses 
Körpers mit Eugenol auszuschlielsen, die für letzteres sehr charak- 
teristische Benzoylverbindung nach den Angaben von Cahours!) 
dargestellt. Das fragliche Eugenol wurde zu diesem Zwecke mit 
überschüssigem Benzoylchlorid so lange erhitzt, bis die Entwicklung 
von Chlorwasserstoff authörte, dann wurde das Grefäls verschlossen 
und zum Erkalten bei Seite gestellt. Nach einiger Zeit schieden sich 
glasglänzende, farblose Prismen ab, deren Schmelzpunkt nach öfterem 
Umkrystallisieren aus Essigäther bei 69—70° lag, Cahours giebt 
den Schmelzpunkt des Benzoyleugenol szu 50—55° an. Tiemann und 
Kraaz?), sowie Pomeranz?), welche diese Verbindung ebenfalls dar- 
stellten, fanden jedoch den Schmelzpunkt, übereinstimmend mit meinen 
Beobachtungen, bei 69— 70°, bezüglich bei 69°. 
Die Elementaranalyse der Verbindung führte zu folgenden 
Werten: 
0,1734 g Substanz geben 0,4332 CO? und 0,0954 H2O. 
Berechnet für C17H1603: Gefunden: 
©. 16,12 Proz. G. 76,03 Proz. 
E® 5.97 Proz. 1:6 6,11 Proz. 
Die geringe Menge der bei 250—265° übergehenden Anteile 
(ca. 3 g) wurden zur Prüfung auf Methyleugenol!) in einem ge- 
räumigen Kolben mit 175g Wasser geschüttelt und die Mischung 
auf dem Wasserbade auf etwa 50° erwärmt. Hierauf wurden in 
kleinen Portionen 3 g Kaliumpermanganat hinzugetügt. Nach dem 
vollständigen Erkalten wurde vom Braunstein abfiltriert. Das Filtrat 
reagierte schwach alkalisch und war etwas gelblich getärbt. Der 
Braunsteinniederschlag wurde wiederholt mit Wasser ausgekocht. 
Die vereinigten Filtrate, welche ziemlich stark nach Vanille rochen, 
mutmalslich von dem Öxydationsprodukte einer geringen Menge 
Eugenol herrührend, welches bekanntlich bei der Oxydation Vanillin 
liefert, wurden hierauf auf ein kleines Volumen eingedampft und mit 
Salzsäure versetzt. Auf den Säurezusatz trat ziemlich starke Kohlen- 
säureentwicklung ein: gleichzeitig war eine geringe krystallinische 
Abscheidung zu bemerken. Diese letztere wurde auf einem kleinen 
Filter gesammelt, ausgewaschen und aus verdünntem Alkohol um- 
1) Ann. d. Chem. u. Pharm. 108. Seite 321. 
2) Berichte Jahrg. 1832. Seite 2067. 
3) Monatsh. f. Chem. XI, 102. 
1, Petersen. Arch. d. Pharm. 1838, S. 113. 
