242 _J. Weber, Über d. äther. Öl d. Blätter v. Cinnam. ceyl. 
Die ganze Menge der über 2000 siedenden Anteile des Öles 
wurden daher direkt, wie früher angegeben, mit Natronlauge be- 
handelt. Auch hier trat nach kurzer Zeit eine beinahe vollständige 
Erstarrung der Masse, infolge der Bildung von Eugenolnatrium, ein. 
Das letztere wurde alsdann in Wasser gelöst, aus der geklärten 
Lösung hierauf mit Säuren das Eugenol wieder abgeschieden und 
rektifiziert; ebenso wie bei dem Öl aus den Blättern ging auch hier 
fast die ganze Menge bei 247,5° über, nur eine verschwindend kleine 
Menge konnte von 250—254° aufgefangen werden. 
Bei diesem zweiten Öle war jedoch im Verhältnis zum Blätteröl 
eine bedeutend grölsere Menge desselben in Natronlauge unlöslich. 
Dieses Ungelöste wurde mit Äther aufgenommen und nach dem Ver- 
dunsten desselben mit Wasserdämpfen destilliert. Als Destillat wurde 
hierbei ein farbloses, an der Luft gelblich grün werdendes, licht- 
brechendes Öl erhalten, welches nach dem Entwässern rektifiziert 
wurde. Die ersten Anteile gingen bei 175—210° (1) über; dieselben 
waren aber noch etwas wasserhaltig. Die weiteren Fraktionen wurden 
wie folgt aufgefangen: 
2. 210—220°, 3. 220—230°, 4. 230—240°, 5. 240 —247°, 6. 247 — 2600, 
Die gröfste Menge destillierte zwischen 230 und 2400 über, 
während zwischen 247 und 260° nur noch eine sehr geringe Menge 
erhalten wurde. 
Zur Prüfung auf etwa vorhandene Aldehyde wurden sämtliche 
sechs Fraktionen mit einer konzentrierten sauren Natriumsulfitlösung 
geschüttelt. Es zeigte sich hierbei in Fraktion 1 und 2 eine ziemlich 
bedeutende krystallinische Ausscheidung, in Fraktion 3 und 4 war 
sie gering, während in den übrigen Fraktionen nichts davon zu be- 
merken war. Die krystallinische Masse wurde alsdann auf ein Filter 
gebracht, mittels der Wasserluftpumpe möglichst von der übrigen 
Flüssigkeit getrennt, das unverändert gebliebene Öl im Scheidetrichter 
von der sauren Natriumsulütlösung befreit und mit Chlorcaleium ent- 
wässert. Das auf dem Filter verbliebene aldehydschwefligsaure Salz 
(nur 1,5 g aus 500 g Öl) wurde zwischen Filtrierpapier geprelfst und 
zur Abscheidung des Aldehyds mit konzentrierter Sodalösung ge- 
schüttelt. Alsbald schieden sich auf der Oberfläche kleine, farblose, 
ölige Tropfen ab, die mit Äther aufgenommen wurden. Nach dem 
Verdunsten des letzteren blieb der Aldehyd in Gestalt einer öligen, 
