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J. Weber, Über d. äther. Öl d. Blätter v. Cinnam. ceyl. 243 
farblosen, stark nach Benzaldehyd riechenden Flüssigkeit zurück, die 
sich an der Luft bald gelblich färbte. 
Diese kleine Menge Aldehyd, welche auf diese Weise resultierte, 
wurde nach den Angaben von Fischer!) in die Phenylhydrazin- 
verbindung übergeführt, und zwar wurde der Aldehyd im Molekular- 
verhältnis mit Phenylhydrazin direkt in Reaktion versetzt. Unter 
Wärmeentwicklung erstarrte die Masse zu einem gelblich roten, 
krystallinischen Körper, der an der Luft sich dunkler färbte. Aus 
Äther, in dem er sich sehr leicht löste, wurde er in nadelförmigen, 
zu Büscheln angeordneten Krystallen erhalten, deren Schmelzpunkt 
bei 151—152° lag. Fischer giebt für Benzylidenphenylhydrazin 
den Schmelzpunkt 152,50 an. Aus nicht zu verdünntem Alkohol 
krystallisierte des Hydrazid in Blättchen. Es ist hiernach wohl kein 
Zweifel, dafs der in dem sogenannten Zimmtwurzelöl in geringer 
Quantität vorkommende Aldehyd als Benzaldehyd anzusprechen ist 
Eine höher schmelzende, auf das Phenylhydrazid des Zimmtaldehyds 
hinweisende Verbindung konnte aus dem fraglichen Zimmtöle nicht 
isoliert werden. 
Das Vorkommen des Benzaldehyds in dem vorliegenden Zimmt- 
öle ist sehr bemerkenswert, da weder im Zimmtblätteröl, noch in dem 
der Rinde, welches im wesentlichen aus Zimmtaldehyd besteht, bis- 
her Benzaldehyd nachgewiesen werden konnte. 
Das vom aldehydschwefligsaurem Salz getrennte Öl wurde rekti- 
fiziert und hierbei folgende Fraktionen gesondert: 
1. 175—210°, 2. 210— 220°, 3. 220—230°, 4. 230—240°, 5. 240— 250°. 
Die Fraktionen 1 und 2 rochen angenehm terpenartig, Fraktion 4 
aber stark nach Safrol C10 H10 02, Bei einer nochmaligen Rektifikation 
trat eine Verschiebung der Siedepunkte ein. Während bei der ersten 
Rektifikation ein ziemlich konstanter Siedepunkt bei 2250 lag, ver- 
schwand dieser bei der darauf folgenden und statt seiner trat ein 
solcher bei 230—232° und 234—237° auf. 
Die Fraktionen der zweiten Rektifikation waren folgende: 
1. 175— 210°, 2. 210— 220°, 3. 220—230°, 4. 230-—232, 5. 232— 234, 
6. 234— 2370, 7. 237—245I, 
Von den Fraktionen 4 und 6 wurden umstehende Elementar- 
analysen ausgeführt: 
1) Annal. d. Chem. u. Pharm. 190. Seite 134. 
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