246  J. Weber, Über d. äther. Öl d. Blätter v. Cinnam. ceyl. 
In Folge dieser abweichenden Resultate wurde von einem 
notorisch reinen Safrol, welches mir aus der Sammlung des hiesigen 
pharmazeutischen Instituts gütigst zur Verfügung gestellt wurde, der 
Siedepunkt bestimmt und dieser zwischen 232 und 2330 gefunden. 
Hierauf wurden dann aus obigen Fraktionen die zwischen 232 und 
2330 siedenden Anteile heraus destilliert und von ihnen dann eine 
Verbrennung ausgeführt, Hierbei wurde schliefslich ein ziemlich 
befriedigendes Resultat erzielt. Es ergaben nämlich 
0,1464 g Substanz 0.4004 CO2 und 0,0908 H2O. 
entsprechend 74,59 Proz. C. und 6,89 Proz. H; 
74,07 Proz. C und 6,17 Proz. H. 
die Theorie verlangt 
Sowohl aus den Daten der letzten Analyse, als auch aus den 
sonstigen chemischen und physikalischen Eigenschaften des vorliegen- 
den Körpers, wie dem Siedepunkt, dem Oxydationsprodukt, geht 
wohl die Identität desselben mit Safrol hervor. 
Das oben erwähnte, bei 247,50 siedende Eugenol, welches eben- 
so wie im Öl der Blätter, auch in dem vorliegenden Öle den Haupt- 
bestandteil ausmacht, gab die für das eigentliche Eugenol charakte- 
ristischen Reaktionen mit Eisenchlorid, sowie mit Brom und Schwefel- 
säure. 
Die Resultate einer von demselben ausgeführten Verbrennung 
waren folgende: 
0,0768 g Substanz gaben 0,2055 CO2 und 0,0505 H2O. 
Gefunden: Berechnet für C10H1202: 
C. 72,96 Proz. ©. 73,17 Proz. 
E73 02B,r07 H. 7,32 Proz. 
Auch von diesem Produkte wurde die für das Eugenol charakteri- 
stische Benzoylverbindung dargestellt und analysiert. 
0,2202 g Substanz gaben 0,6123 CO2 und 0,01190 H2O. 
Gefunden: . Berechnet für C17H1603: 
C. 75,83 Proz. C. 76,12 Proz. 
IE, 25,97 Proz: H. 5,97 Proz. 
Der Schmelzpunkt der Verbindung lag ebenfalls zwischen 69 
und 709% Somit war auch hier das Vorhandensein des eigentlichen 
Eugenols erwiesen. 
Schliefslich wurden noch die zwischen 250 und 254° siedenden 
Anteile des fraglichen Öls zur Prüfung auf Methyleugenol nach den 
Angaben von Petersen, wie bei Zimmtblätteröl angegeben wurde, der 
Oxydation mittelst Kaliumpermanganat unterworfen. Nachdem eine 
Entfärbung der Flüssigkeit nicht mehr eintrat, wurde filtriert und 
