278 W.Kwasnik, Über d. flücht. Öl d. Lindera sericea Bl. 
Die erhaltenen Krystalle hatten jetzt einen konstanten Schmelz- 
punkt von 124%. Dafs auch hier ein Tetrabromid von der 
Formel C;jo Hıs Bra vorliegt, wird durch die folgende Analyse 
bewiesen. 
0,1310 g Substanz gaben 0,1252 CO, und 0,0456 H,O 
05632. BE n „02691 Br Ag 0,229-Br: 
Berechnet für; Gefunden: 
Co Hs Bry 
0.726;32 26,06 
EG 3,86 
BEEELONG 10,15 
Das merkwürdige Variieren des Schmelzpunktes findet seine 
Erklärung in der angewendeten Darstellungsmethode. Während ich 
bei Bromierungsversuchen dieses Terpens, sowohl in eisessigsaurer 
Lösung, wie auch in Äther-Alkohol neben dem festen Tetrabromid 
auch flüssige Bromierungsprodukte erhielt, konnten solche beim 
Arbeiten nach Woy’s Verfahren nicht beobachtet werden. Hier 
wird durch das schnelle Abdunsten des Äthers eine so grolse Tem- 
peraturerniedrigung erzeugt, dafs sowohl das Tetrabromid, als auch 
die flüssigen Bromprodukte fast augenblicklich erstarren, sobald die 
Menge des Lösungsmittels unzureichend geworden ist. Man erhält 
ein rein weilses, durchaus gleichmäfsiges Krystallmagma, in wel- 
chem das flüssige Bromid einmal erstarrt und von den Krystallen des 
Tetrabromids eingeschlossen, wenig Neigung zeigt, sich wieder zu 
verflüssigen. 
Beim Reinigen dieses Krystallbreies geht natürlich auch das 
Hüssige Bromid in Lösung und es bedarf dann eines oftmaligen 
Krystallisierens, bevor man ein Präparat von konstantem Schmelz- 
punkt erhält. 
Nitrosochlorid des Terpens. 
Nach Wallach’s Vorschrift“) wurde eine Mischung aus je 258 
Terpen, Eisessig und Äthylnitrit gut abgekühlt und allmälig 8 ccm 
rauchender Salzsäure eingetragen, 
Schon nach kurzer Zeit schieden sich Krystalle aus, die mit 
kaltem Alkohol gewaschen, aus Chloroform umkrystallisiert wurden. 
Der Schmelzpunkt lag bei 100—101°. 
=) Annal. d. Chem. 253. 251. 
