280 W.Kwasnik, Über d. flücht. Öld. Lindera sericea Bl. 
Fraktion IV. 
Diese Fraktion enthält Terpineol. 
Dieser Körper von der Zusammensetzung C,oHıs0 erhielt seinen 
Namen von Wallach,t) der ihn durch Einwirkung von konz. Phos- 
phorsäure aus Terpinhydrat isolierte. 
Seitdem ist Terpineol auch in verschiedenen ätherischen Oelen 
gefunden worden, so im Cardamomen-Oel?) und im Kefso-Oel (von 
Valeriana officinalis varıetas angustifoha.?) 
So lange die Untersuchungen von Wallach fehlten, war die 
Charakterisierung der in den ätherischen Oelen so zahlreich ver- 
tretenen Verbindungen der Formel C,,H}z;0 eine sehr mangelhafte. 
Es figuriert auch jetzt noch der Körper C,0Hıs0 in der Litteratur 
unter den verschiedensten Namen und doch läfst es sich hoffen, dals 
bei der emsigen Thätigkeit, die nunmehr von verschiedenen Seiten 
auf diesem Gebiete entfaltet wird, es in nicht zu langer Zeit gelingt, 
auch hier, ähnlich wie bei den Terpenen, eine durchgreifende Klassi- 
fizierung aufzustellen. 
So ist bereits eine ganze Reihe von Körpern C,0H,s0 mit dem 
Cineol indentifiziert worden, und ähnlich wird es sich auch mit dem 
Terpineol verhalten. 
Namentlich wird man dieses in den zwischen 200—220° sie- 
denden Antheilen der ätherischen Oele zu suchen haben. 
Wallach giebt den Siedepunkt des reinen Terpineols bei 
215—218° an. Im Cardamomen-Oel wurde es aus den zwischen 
205—220°, im Kefso-Oel aus den zwischen 200—2200 übergehenden 
Anteilen erhalten ; ich erhielt diese Verbindung aus den zwischen 
212—220° siedenden Anteilen des Kuromoji-Oeles. 
Die zwischen 212—2200 übergehende Fraktion besitzt einen 
angenehmen, hyazinthenähnlichen Geruch und zeichnet sich von den 
vorhergehenden Fraktionen auch äufserlich schon durch ihre dick- 
flüssige Beschaffenheit aus. Dem entspricht auch das spezifische 
Gewicht, dasselbe beträgt bei 180 0,9401. Die optische Aktivität ist 
sehr gering: Der Drehungswinkel ist für eine Säulenlänge von 
100mm — —2,4%, was für eine geringe Verunreinigung durch das 
1) Annal. d. Chem. 230, 267. 
2) Weber, Annal. d. Chem. 238. 100. 
3) J. Bertram u. E. Gildemeister, Archiv der Pharm. 228, 9.4.85. 
