W,Kwasnik, Über d.flücht. Öld. Lindera sericea Bl. 281 
bei 2240 siedende, gleichfalls in dem Oele vorkommende Carvol 
spricht. Die durch die Elementaranalyse erhaltenen Zahlen stimmen 
gut mit der prozentischen Zusammensetzung der Formel C,oH,s0 
überein. 
Berechnet für: Gefunden: 
C,H4s0 I 1I 
C 77,90 177,83 17,48 
H 11,71 11,42 11,81 
Einwirkung von Chlorwasserstoff. 
Der Versuch wurde ganz ebenso, wie ich es bei den Terpenen 
beschrieben habe, ausgeführt. Ich erhielt ene mit dem Dipenten- 
dichlorhydrat identische krystallisierende Verbindung, was sowohl 
durch Bestimmung des Schmelzpunktes, der bei 50—51° lag, als 
auch durch die Analyse hewiesen wurde. 
0,1773 g Subst. gaben 0,2430 AgCl = 0,0601 Cl. 
Berechnet für: Gefunden: 
C,0Hıs - 2HC1 
Cl 33,94 33,89 
Einwirkung von Brom. 
Auch bei der Bromierung des Terpineols erhält man eine mit 
dem Dipententetrabromid identische Verbindung. Ich setzte das Brom 
dem in Eisessig gelösten Terpineol zu und verfuhr im Übrigen wie 
bei der Bromierung des Limonens. Ich erhielt Krystalle, die bei 
1230 schmolzen. Eine Brombestimmung führt zu der Formel 
CuH4Br,. 
0,2160 g Subst. gaben 0,3523 AgBr 
Berechnet für: Gefunden: 
CoH,Brs 
Br 70,17 9%, 69,42 0), 
Einwirkung von Jodwasserstoff. 
Mit gröfster Leichtigkeit verbindet sich-das Terpineol mit Jod- 
wasserstoffsäure zu einem dem Chlorid analog znsammengesetzten 
Jodid. 
Zur Darstellung wurden 15 g Terpineol mit 60 g konzentrierter 
Jodwasserstoffsäure anhaltend geschüttelt. Es sammelte sich an der 
Oberfläche ein dickes, schmieriges Oel an, welches bei weiterem 
Sehütteln zu Boden sank. Die am Boden sitzende Masse war nach 
