W.Kwasnik, Überd.flücht. Öld. Lindera sericea Bl. 283 
ich den im Kuromoji-Oel vorkommenden Körper C,0H430 genügend 
als Terpineol gekennzeichnet zu haben. 
Bildung von Terpinhydrat. 
Beim Stehen mit sehr verdünnter Salzsäure oder Schwefelsäure 
bei gewöhnlicher Temperatur wird das Terpineol unter Wasserauf- 
nahme in Terpinhydrat verwandelt. 
Mir gelang es bei diesem Versuche nur einmal einige Krystalle 
zu erhalten, deren Schmelzpunkt bei 970 lag. Zur Ausführung einer 
Analyse war nicht genug Substanz vorhanden. Spätere, scheinbar 
unter denselben Verhältnissen ausgeführte Versuche führten zu 
keinem Resultate. 
Fraktion V. 
Der höchstsiedende Antheil des Kuromoji-Oeles zeigte wieder 
eine geringe Zunahme des Kohlenstoffgehaltes. Die Zahlen der Ana- 
Iyse stimmen gut auf Carvol C,0H}40. 
Berechnet für: Gefunden: 
C,H140 I II 
6 79,98 79,72 79,85 
H 9,35 9.10 9,11 
Dieser zwischen 220—230°0 übergehende Anteil stellt ein klares 
dickflüssiges Liquidum vom spez. Gewicht 0,9503 dar. Die Flüssig- 
keit war anfangs farblos, färbte sich aber nach einiger Zeit gelb. 
Eine weingeistige Lösung gab mit Eisenchlorid schwache Phenol- 
reaktion. Die Fraktion ist optisch aktiv. Der Drehungswinkel 
beträgt für eine 100 mm lange Röhre —5,80. Der Geruch erinnert 
deutlich und stark an das im Kümmelöl vorkommende Carvol. 
Wenn man auch annehmen mulste, dafs diese Fraktion wegen 
des naheliegenden Siedepunktes des Terpineols noch stark mit diesem 
Körper verunreinigt sei, was durch die Analyse wegen der nahezu 
gleichen prozentischen Zusammensetzung nicht zum Ausdruck kommen 
konnte, so war eine weitere Trennung wegen der leicht zu erhalten- 
den Schwefelwasserstoffverbindung des Carvols doch nicht schwer 
zu erreichen. 
Zur Reindarstellung des Carvols wurde die ganze Fraktion V 
mit dem halben Volumen absoluten Alkohols versetzt, mit Schwefel- 
wasserstofl gesättigt und ein zehntel Volumen konz. Ammoniaks zu- 
