286 W.Kwasnik, Überd. fücht. Öld. Lindera sericea Bl. 
längerem Aufbewahren dieser Verbindung beobachtet hat, denn 
während frisches Carvol mit Eisenchlorid nur sehr schwache Reak- 
tionen giebt, färbt sich gelb gewordenes Carvol unter denselben Be- 
dingungen sofort schmutzig rot-violett. 
Durch vorstehende Untersuchung sind als Bestandteile des Kuro- 
moji-Öles festgestellt: 
1) Rechts Limonen, 
2) Dipenten, 
3) Terpineol, 
4) Carvol. 
Vergleichen wir diese vier Körper untereinander mit Rücksicht 
auf ihre Struktur und die molekularen Umlagerungen, deren dieselben 
fähig sind, so gelangen wir zu interessanten Resultaten, die ein er- 
neuter Beweis für die einheitliche Schaffenskraft der Pflanze sind. 
Nach den heute geltenden Ansichten der chemischen Wissen- 
schaft dürfen folgende Strukturformeln als richtig anerkannt werden: 
C,H, C,H, CH, 
| | | 
OR Ex er Br t 
HcC/ ScH HC "SCH Hc/ “ch, E07 CH, 
al ie M| e " a " x Ne... 
a ea 0 COH 
EDEL DETDS | | 
CH; H CH, H C,H, C,H, 
Limonen Carvol Dipenten Terpineol 
Schon diese Formeln zeigen, dafs die vier Körper in naher Be- 
ziehung zueinander stehen. Thatsächlich kennen wir auch in dieser 
Reihe mannigfache Übergänge und molekulare Umlagerungen. So 
ist durch H. Goldschmidt*) das Limonen in Carvol übergeführt 
worden, indem Limonennitrosochlorid beim Kochen mit Weingeist 
glatt Carvoxim (O,o Hı, NOH) giebt. Carvoxim spaltet beim Kochen 
*) Berichte d. chem. Ges. 18, 173, 3. 
