290 E. Schmidt, Über Berberisalkaloide. 
selben nicht, wie zu erwarten war, den Charakter tertiärer, sondern 
quaternärer Basen trugen. Als Herr Gaze daher auf das vermeint- 
liche Äthylhydroberberin von neuem Jodäthyl einwirken lies, resul- 
tierte nicht das erwartete Äthylhydroberberinäthyljodid: 
C,, Hso (Ca H,) NO,. C,H, J, 
sondern eine Verbindung der Formel C,, Hs; NO,.C, H, J. Letzteres 
Jodid zeigte mit dem Hydroberberinäthyljodid, welches durch direkte 
Einwirkung von Jodäthyl auf Hydroberberin resultiert, eine solche 
Ähnlichkeit, dafs Gaze glaubte, beide Verbindungen als identisch 
ansprechen zu sollen. Bei der weiteren Untersuchung derselben hat 
sich jedoch herausgesteslt, dals hier nicht identische, sondern nur 
isomere, einander sehr ähnliche Körper vorliegen. 
Dieses Verhalten des Hydroberberinäthylhydroxyds war im Ver- 
gleich mit dem anderer Alkaloidammoniumbasen ein so auffallendes, 
dafs ich Herrn Link veranlafste, dasselbe noch einer weiteren Unter- 
suchung zu unterziehen. 
In Übereinstimmung mit den Versuchen von Gaze verlor auch 
das von Link dargestellte Hydroberberinäthylhydroxyd: 
Cy Hzı NO,.%,H,.0H +4H, 0 
bei 100° C. 5 Mol. H,0. Die hierdurch gebildete Base 
CO, Ha (C> H;) NO,, 
welche lediglich zur Unterscheidung von der ursprünglichen 
Äthylammoniumbase des Hydroberberins vorläufig als „Äthyl- 
hydroberberin“ bezeichnet sein mag, enthält je nach den Bedin- 
gungen, die bei der Umkrystallisation eingehalten werden, 3 oder 
4 Mol. H,0. Während jedoch Gaze von diesen 4 Mol. H,O durch 
Trocknen bei 100° C. nur 2. Mol. auszutreiben vermochte, gelang 
es Link durch längeres Trocknen bei derselben Temperatur aus 
beiden Verbindungen eine Base von der Formel 
C,, Hao (Ca H;) NO, + H30 oder C, Hz, NO,.C,H,.OH 
zu erhalten. Letztere unterschied sich von dem eigentlichen Hydro- 
berberinäthylhydroxyd sehr wesentlich dadurch, dafs sie weder 
alkalische Reaktion besals, noch bei der Aufbewahrung an der Luft 
Kohlensäure anzog. Während ferner die Äthylammoniumbase bei 
100° schliefslich in die Verbindung C,, Hz (C, H;) NO, überging, 
zeigte diese neue Base unter den gleichen Versuchsbedingungen kon- 
stant nur die obige Zusammensetzung. 
