C. Link, Über Berberin und Hydroberberin. 299 
Nach kurzer Zeit schon schieden sich gröfsere Mengen eines in 
bräunlich-gelben Nadeln krystallisierenden Körpers aus; ich reinigte 
denselben durch Umkrystallisieren aus verdünntem Alkohol und 
schliefslich aus Wasser. Hierdurch erzielte ich ein in schön gelb- 
braunen Nadeln krystallisierendes Salz. 
Wie schon erwähnt, nahm das Perbromid bei kurzer Einwirkung 
von kochendem Alkohol eine rötlich-gelbe Färbung an. Ich prüfte 
dieses Produkt mehrfach auf seinen Bromgehalt, erhielt jedoch nur 
Werte, die zwischen 40—50 Proz. Brom schwankten, je nach der 
Länge der Einwirkung des kochenden Alkohols. 
Die gelbbraunen Nadeln, welche sich bei längerem Kochen des 
bromwasserstoffsauren Hydroberberintetrabromids mit Alkohol bil- 
deten, waren wasserhaltig. 
Es verloren bei 1000C. 
ERDE. . %:.0,0120 =8901 Proz: H,O 
N EN 
Berechnet für: Gefunden: 
CH5;NO,.Brz, + 3H,0 I 181 
H,0 = 9, 70 Proz. 9,901 Proz. 9,02 Proz. 
im Mittel 9,46 Proz. 
Der Schmelzpunkt des bei 1000C bis zum konstanten Gewicht 
getrockneten Salzes lag bei 175—178°C.; vor dem Schmelzen trat 
eine Dunkelfärbung, bezw. Zersetzung ein. 
Der Bromgehalt wurde nach Carius bestimmt: 
0,1060 g gaben 0,0799 AgBr = 32,15 Proz Br 
Berechnet für: Gefunden. 
CH, NO,.Br; 
Br 32,04 32,15 Proz. 
Um mich zu überzeugen, dafs beim Trocknen auf 100°C kein 
Brom, sondern nur Krystallwasser entweicht, führte ich von dem 
lufttrocknen Salze ebenfalls eine Brombestimmung aus; nach 
Carius gaben: 
0,2690 g 0,2096 g AgBr = 30,43 Proz. Br. 
Berechnet für: Gefunden: 
C4H3}NO,;Br,z + 3H,0 
Br 30,12 Proz. 30,43 Proz. 
Um mich weiter über die Zusammensetzung dieses Dibro- 
mides zu unterrichten, unterwarf ich dasselbe, bei 100°C ge- 
trocknet, der Elementaranalyse mit Bleichromat und vorgelegter 
reduzierter Kupferspirale: 
