306 C. Link, Über Berberin und Hydroberberin. 
nächst unentschieden lasse, was für ein Körper sich durch die Ein- 
wirkung der Salpetersäure auf das Hydroberberindibromid ge- 
bildet hat. 
Platinsalz des Hydroberberindibromids. 
[Co Ha, NO, . Bra H, PtC];. 
Ich versuchte daher zur Entscheidung obiger Frage ein Platin- 
Doppelsalz zu gewinnen. Zur Darstellung desselben löste ich 2 g. 
Hydroberberindibromid in heilsem Wasser auf, fügte Salzsäure hinzu 
und nach dem Erkalten der Lösung Platinchlorid in geringem Über- 
schusse. 
Es schied sich hierdurch ein amorpher, gelber, voluminöser 
Niederschlag aus, den ich nach dem Absetzen abfiltrierte, mit wenig 
Wasser nachwusch und zwischen Fliefspapier lufttrocken machte. 
Das Salz erwies sich, nachdem es einen Tag in einem Exsiccator 
über Schwefelsäure aufbewahrt war, beim Trocknen auf 100°C. als 
wasserfrei. 
Der Schmelzpunkt des Doppelsalzes war nicht genau zu be- 
obachten. 
I. 0,1384 g dieses Doppelsalzes lieferten 0,0196 Pt = 14,16 Proz. Pt 
mol, % „2 »0,0251.:,0— 12 1 
Rerechnet für: Gefunden: 
[Ca, Ha; NO; : Bra) H, PtC], IL II. 
1210 13,82 Proz. 14,16 Proz. 14,12’Proz. 
Es war mir somit gelungen, den basischen Charakter des Hydro- 
berberindibromids durch die Darstellung des Platindoppelsalzes fest- 
zustellen. 
Einwirkung von nascierendem Wasserstoff auf das 
Hydroberberindibromid. 
Um zu untersuchen, ob es gelingt, dem Hydroberberindibromid 
die beiden Bromatome durch nascierenden Wasserstoff zu entziehen, 
suspendierte ich 5 g Hydroberberindibromid in einem Erlenmeyer- 
schen Kolben in etwa 200 ccm Wasser, fügte Salzsäure und gekörntes 
Zink hinzu und erwärmte mit aufgesetztem Trichter auf dem 
Wasserbade. Bei lebhafter Wasserstoffentwickelung trat allmälig 
Lösung der Verbindung ein und zugleich wurde die Flüssigkeit fast 
vollständig farblos. 
Ich filtrierte die Lösung ab und versetzte sie nach dem Erkalten 
mit Ammoniak in starkem UÜberschusse. Es schied sich hierdurch 
ein graubrauner Niederschlag ab, den ich nach dem Absetzen auf 
dem Saugfilter sammelte, mit verdünntem Ammoniak nachwusch und 
bei einer 100° ©. nicht übersteigenden Temperatur trocknete. Das 
so erhaltene, graubraune Pulver löste ich in mäfsig warmem Chloro- 
form, filtrierte die dunkelbraune Lösung durch ein kleines Filter und 
überliefs dieselbe der freiwilligen Verdunstung. Ich erhielt auf diese 
Weise einen braunschwarzen, jedenfalls mit harzartigen Substanzen 
verunreinigten Körper, in dem sich jedoch bei genauerer Betrachtung 
durch die Lupe kleine, hellere Partikelchen eingesprengt zeigten. 
