C. Link, Über Berberin und Hydroberberin. 307 
Ich löste daher diesen Körper durch Erwärmung in Benzol und 
filtrierte; die Farbe der Lösung war bedeutend heller wie vorher, 
da auf dem Filter schwarz gefärbte Massen zurückblieben. Es 
krystallisierte nach längerem Stehen der Lösung ein gelblicher 
Körper aus, den ich sammelte, in möglichst wenig Chloroform löste 
und vorsichtig mit Alkohol überschichtete. Nach einiger Zeit hatten 
sich an der Berührungsfläche okta@drische Krystalle ausgeschieden, 
welche ich nochmals, da sie noch ein wenig gefärbt waren, aus 
Alkohol umkrystallisierte. 
Ich erhielt so gelblich-weilse Prismen, deren Schmelzpunkt ich 
in zwei Fällen zu 167° C. bestimmte. Das Reaktionsprodukt erwies 
sich nach dem Verpuffen mit Salpeter als bromfrei. Behufs Fest- 
stellung der Zusammensetzung unterwarf ich die Substanz der 
Elementaranalyse mit Kupferoxyd und vorgelegter, reduzierter 
Kupferspirale: 
0,1870 g lieferten 0,4840 CO, und 0,1071 H,O. 
Berechnet für: Gefunden: 
Co HNO, 
C 70.79 Proz. 70,59 Proz. 
H 6419 BE 
Der Schmelzpunkt und die Daten der Elementaranalyse stimmten 
mit Hydroberberin überein. Da dieses bei der Behandlung mit 
alkoholischer Jodlösung in jodwasserstoffsaures Berberin übergeht, 
so stellte ich auch noch diesen Versuch behufs Identifizierung des 
erhaltenen Körpers an. Es bildete sich zuerst ein schwarzbraunes 
Perjodid, dem ich durch Natriumthiosulfatlösung das überschüssige 
Jod entzog. Nach einiger Zeit war die dunkle Farbe des Perjodids 
in gelb übergegangen, ein Beweis, dals ein Berberinsalz ent- 
standen war. 
Aus diesen Versuchen ziehe ich den Schluls, dafs dem Hydro- 
berberindibromid durch Einwirkung von nascierendem Wasserstoff 
die beiden Bromatome entzogen werden und somit Hydroberberin 
zurückgebildet wird. 
Über die Äthylbase des Hydroberberins und das 
„Athylhydroberberin“. 
Sowohl Schreiber, als auch namentlich Gaze haben die 
Ammoniumbasen ‚des Hydroberberins und das hieraus darstellbare 
Methyl- bezw. Äthylhydroberberin in den Bereich ihrer Unter- 
suchungen gezogen. 
Schreiber stellte aus dem Hydroberberinäthyljodid durch Um- 
setzen mit Silberoxyd die entsprechende Äthylammoniumbase dar. 
Er erhielt hierbei jedoch nur ein saures Karbonat derselben, welches 
jedoch beim Erhitzen im Wasserstoffstrome den Gesamtgehalt an 
Kohlensäureanhydrid und Wasser abgab und infolge dessen einen 
Körper hinterliefs, der sich von dem Ausgangsmaterial sehr wesent- 
lich unterschied. 
Erst Gaze gelang es, die Methyl- und Äthylammoniumbase des 
Hydroberberins rein in krystallinischer Form zu erhalten, und zwar 
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