310 C. Link, Über Berberin und Hydroberberin. 
Der Goldgehalt wurde von der getrockneten Probe bestimmt, und 
zwar gaben 
0,1739 g 0,0478 Au = 27,68 Proz. Au. 
Berechnet für: Gefunden: 
C9H3ı NO, : ©&H,Cl. Au C],. 
Au 27,87 Proz. 27,68 Proz. 
Der Schmelzpunkt des lufttrocknen Doppelsalzes lag zwischen 
180—1810 O©.; Gaze fand denselben bei 179—180° C. 
Da meine Analysen dieses Doppelsalzes mit denen von Gaze 
übereinstimmen, so ist demselben die Formel: 
C,, Haı NO,. C,H, Cl. Au Cl; 
zuzuerteilen. 
Hydroberberin-Äthyl-Platinchlorid. 
(Co Hs, NO,C>H, Cl, Pt Cl, 
Zum Vergleiche mit dem Platinsalze des Athylhydroberberins 
versetzte ich zur Darstellung des Doppelsalzes der Athylbase eine 
Lösung von Hydroberberinäthylchlorid in verdünntem, salzsäurehal- 
tigem Alkohol mit Platinchlorid-Chlorwasserstofft in geringem Über- 
schusse. Das Doppelsalz schied sich nach einiger Zeit im kleinen, 
rötlich-gelben Krystallen aus, die ich von der Mutterlauge abfiltrierte 
und mit wenig verdünntem Alkohol nachwusch. Von dem luft- 
trocknen Salze bestimmte ich den Schmelzpunkt; derselbe lag bei 
229—2300 C.; Gaze fand denselben bei 227—2280 C. 
Die Krystalle erwiesen sich als wasserfrei, da 0,3930 g nur 0.0005 
= 0,13 Proz. H,O verloren. 
Die Bestimmung des Platingehaltes ergab die erwartete Zusammen- 
setzung: 
0,3925 g des Doppelsalzes gaben 0,0654 g Pt = 17,13 Proz. Pt, 
Berechnet für: Gefunden: 
[Ca Haı NO, - CH,C1, Pt C], 
Br. 0WEroz 7187 Broz 
Im Einklang mit Gaze resultiert somit das Platinsalz des 
Hydroberberinäthylchlorids in wasserfreien, beständigen,kleinen Kry- 
stallen der Formel [Ca Hs; NO, . C;H, Cl], Pt C],. 
Einwirkung von Silberoxyd auf Hydroberberinäthyljodid. 
Zur Darstellung der Athylammoniumbase, dem Ausgangsmateriale 
zu dem später zu untersuchenden Athylhydroberberin löste ich 45 g 
Hydroberberinäthyljodid in 50 prozentigem Alkohol auf dem Wasser- 
bade, versetzte die Lösung nach und nach unter fleilsigem Um- 
schütteln mit einem Überschufs von Silberoxyd und filtrierte nach 
einstündigem Erwärmen auf dem Wasserbade von dem überschüssigen 
Silberoxyd und dem gebildeten Jodsilber ab. Vorher hatte ich mich 
überzeugt, dafs in der Lösung kein Jod mehr vorhanden war. Die 
gelbe Lösung der Äthylammoniumbase dampfte ich auf dem Wasser- 
bade bei möglichst niedriger Temperatur auf ein kleines Volumen 
ab und überlieis dann das Ganze in einer Porzellanschale in einem 
Exsiccator über Ätzkalk sich selbst. Nach kurzer Zeit schon hatte 
