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320 C. Link, Über Berberin und Hydroberberin. 
Ich gols die Mutterlauge ab, wusch die Perjodide auf dem Filter 
mit Alkohol nach und brachte sie alsdann in konzentrierte Natrium- 
thiosulfatlösung, um das überschüssige Jod zu entfernen. 
Sowohl die Äthylammoniumbase als auch das Äthylhydroberberin 
zeigten nach der Behandlung mit der Natriumthiosulfatlösung eine 
fast weilse Farbe, woraus ich schon den Schlufs ziehen konnte, dals 
die Jodlösung in beiden Fällen nicht oxydierend eingewirkt hatte, 
da die Berberinverbindungen sämtlich, soweit unsere gegenwärtigen 
Kenntnisse reichen, eine ausgesprochen gelbe Farbe besitzen. 
Das schwach gelbgefärbte Reaktionsprodukt der Athylammonium- 
base brachte ich aufein Filter, wusch dasselbe mit wenig destilliertem 
Wasser nach, trocknete dasselbe zwischen Fliefspapier und kry- 
stallisierte es zweimal aus verdünntem Alkohol um. Ich erhielt so 
kleine, gelblich weifse Prismen, die ich sammelte und zwischen Fliefs- 
papier lufttrocken machte. Der Schmelzpunkt des lufttrockenen 
Salzes lag bei 226—227° C.; dieser Schmelzpunkt deutete bereits 
darauf hin, dafs die Äthylammoniumbase durch die Einwirkung der 
Jodlösung nur in das Hydroberberinäthyljodid übergegangen war. 
Bis zum konstanten Gewicht auf 100° ©. erhitzt verloren 0,3356 g 
0,0122 g = 3,63 Proz. Wasser. 
Berechnet für: Gefunden: 
Ca Ha, NO; - C,H, J + H,0 
0 3,51 Proz. 3,63 Proz. 
Von der bei 1000 ©. bis zum konstanten Gewicht getrockneten 
Verbindung wurde eine Jodbestimmung nach Carius ausgeführt; 
0,1534 g gaben 0,0731 AgJ = 25,74 Proz. Jod. 
Berechnet für: Gefunden: 
Ca, Ha, NO, - C,H, J 
J 25,65 Proz. 25,74 Proz. 
Diese Analyse lieferte den Beweis, dafs die Athylammoniumbase 
des Hydroberberins durch die Einwirkung der alkoholischen Jod- 
lösung nur in Hydroberberinäthyljodid übergeführt, dagegen Berberin- 
äthyljodid, wie nach dem Verhalten des Hydroberberins gegen Jod 
hätte erwartet werden können, dabei nicht gebildet wird. Das 
Äthylhydroberberin behandelte ich ebenfalls in der bei der Äthyl- 
ammoniumbase beschriebenen Art und erzielte so fast vollständig 
weilse, zarte Nadeln. 
Der Schmelzpunkt derselben lag bei 239—240° C., ein Umstand, 
der auf jodwasserstoffsaures Athylhydroberberin schliefsen liefs, was 
auch die Analyse bestätigte. 
0,1794 g, bei 100° C. bis zum konstanten Gewicht getrocknet, ver- 
loren 0,0018 g — 1 Proz. H,O. 
Die Jodbestimmung wurde nach Carius ausgeführt; 0,2452 g gaben 
0,1158 AgJ = 25,53 Proz. J. 
ee für: Gefunden: 
C,, H9 (CH,.)NO,HJ. 
aa 25.65 Proz. \ 25,53 Proz. 
In beiden Fällen hat also die alkoholische Jodlösung nicht so 
eingewirkt, wie beim Hydroberberin; es haben sich vielmehr die ent- 
sprechenden jodwasserstoffsauren Salze der Äthylammoniumbase bez. 
des Äthylhydroberherins gebildet. 
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