454 A Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 
innerhalb weiter Grenzen schwanke.. Magalhaes dagegen 
„will es dahingestellt sein lassen, ob dieser Unterschied der 
Ausbeute eine Folge der Darstellungsmethode oder, wie Partheil 
glaubt, eine Folge der Herkunft des Goldregens ist.“ Ferner hält 
Magalhaes die Anwenduug von Alkohol als Extraktionsmittel für sehr 
unzweckmälsig, einerseits wegen der dadurch bedingten gröfseren 
Unkosten, andererseits weil die Salze des Cytisins grölstentells nur 
schwer und langsam in kaltem Alkohol löslich seien. „Die Thatsache, 
dafs Partheil nach seiner Methode nur 1!/, Proz. Ausbeute erhielt, 
während ich nach der meinigen die doppelte Ausbeute zu erhalten 
vermag, dürfte wohl ein hinreichender Beweis dafür sein, dafs diese 
Bedenken Partheils (?) völlig unbegründet sind.“ 
Die Cytisussamen, aus welchen ich 1!/, Proz. Cytisin 
erhalten hatte, enthielten auch nur 11/, Proz. Alkaloid, denn 
die Rückstände erwiesen sich, wie ich ]. c. angegeben habe, als nur 
noch Spuren von Alkaloid enthaltend. Diese Prüfung wurde in der 
Weise vorgenommen, dafs die Rückstände von der Darstellung des 
Cytisins mit Wasser ausgezogen und diese Auszüge nach dem Ein- 
dampfen und Filtrieren mit Kaliumwismuthjodid geprüft wurden. 
Es ist mir unverständlich, wie Herr Magalhaes diesen durch 
Versuche erwiesenen Thatsachen seine durch nichts gestützten Mei- 
nungen gegenüberzustellen vermag. Sodann erhielt Magalhaes 
nach seiner Methode aus den Ulexsamen nur !/, Proz., wogegen ich 
nach der meinigen aus denselben fast 1 Proz. Ulexin gewann. Ferner 
trifft die von Magalhaes ins Feld geführte Schwerlöslichkeit 
der Cystisinsalze in Alkohol für den von mir vorgeschriebenen sech- 
zigprozentigen Alkohol und namentlich für das überaus leicht lösliche 
Acetat nicht zu. 
Wie wenig begründet die Einwände des Herrn Magalhaes 
sind, ergab unter anderem der folgende Versuch. Ein Posten 
Cystisussamen wurde gemahlen, das Pulver gemischt und je vier Kilo 
mittels essigsäurehaltigen Alkohols von 60 Proz., mittels salzsäure- 
haltigen Wasser und mittels reinen Wassers extrahiert. Alle drei 
Proben lieferten die gleiche Ausbeute von 11, Proz. 
Alkaloid. 
Während sich aber der nach meinem Verfahren hergestellte 
Auszug leicht mit Chloroform ausschütteln liefs, zeigte die nach der 
Methode v. Buchka und Magalhaes gewonnene Extraktlösung 
