460 A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 
Daraus berechnet sich ]«]| D= — 11957’, 
Krystallisiertes Cytisinnitrat lieferte folgende Daten: 
1,9848 g in 100 g Wasser, t = 17°C, sp. Gew. = 1,0075. 
«aD = — 30 18’, 
woraus sich [«]D = — 82° 37’ ergiebt. 
Das Cytisin ist eine zweisäurige Base, es vermag sich mit einem 
und zwei Molekülen einer einbasischen Säure zu gut charakterisierten, 
meist prächtig krystallisierenden Salzen zu vereinigen. Das Cytisin- 
molekül enthält zwei Stickstoffatome, deren eines in sekundärer 
Bindung vorhanden ist, wie weiter unten ausführlicher erörtert werden 
soll. Die Bindungsweise des zweiten Stickstoffatoms ist zur Zeit 
noch nicht mit Sicherheit bekannt. Das Vorhandensein einer Methoxyl- 
gruppe konnte mit Hülfe der Methode von Zeisel!) nicht konstatiert 
werden. Ferner liefert das Cytisin beim Erhitzen mit rauchender 
Salzsäure im zugeschmolzenen Rohre kein Chlormethyl. Aus dem 
Rohrinhalt konnte vielmehr das Cytisin unverändert wiedergewonnen 
werden. Auch diese Reaktion spricht für die Abwesenheit von 
Methoxyl. Bei den Reduktionsversuchen, welche ich anstellte, konnte 
bisher ein greifbares Produkt nicht erzielt werden. Die Oxydations- 
versuche sind ebenfalls noch nicht abgeschlossen. Ich werde darüber 
später berichten. Hier sei vorläufig nur mitgeteilt, dafs das Cytisin, 
wenn man es in stark alkalischer Lösung mit Kaliumpermanganat 
oxydiert, Stickstoff in Form von Ammoniak abspaltet. Ein wesent- 
licher Teil des Cytisins entzieht sich dabei der Oxydation und 
kann durch Ausschütteln mittels Chloroform unverändert wiederge- 
wonnnen werden. Um die bei dieser Reaktion auftretende flüchtige 
Base, welche sich schon durch ihren Geruch als Ammoniak kenn- 
zeichnete, näher als solches zu charakterisieren, wurde dieselbe mit 
Hülfe eines Wasserstoffstromss in verdünnte Salzsäure geleitet und 
in das Platindoppelsalz verwandelt. 
Bei der Analyse lieferten 0,6426 g desselben 0,2828 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für (NH, CD, Pt Cl, 
Pt. = 44,00 Proz. : 43,35 Proz. 
Das Verhalten des Cytisins zu den allgemeinen Alkaloidreagentien 
ist bereits von Husemann und Marme untersucht worden. Ich 
habe den Angaben jener Forscher nur noch hinzuzufügen, dals das 
1) Monatshefte f. Chem. 1885, 939. 
