A. Partheil, Ueber Oytisin und Ulexin. 465 
0,6612 g des Salzes erforderten zur Titration 27,2 ccm !/,, Norm. 
Silberlösung. 
Gefunden: Berechnet für C,,H,4Ns0. HC1+H,0. 
Cl. = 14,60 Proz. 14,51 Proz. 
Zweifach salzsaures Cytisin. 
C,1H1ı4Ns0. 2HC1+3H3;0. 
Das zweifach salzsaure Cytisin scheidet sich aus der sehr kon- 
zentrierten, stark salzsauren Lösung des Cytisins in grolsen, farb- 
losen, durchsichtigen Krystallen aus. Es kann durch Lösen in 
Wasser, worin es sehr leicht löslich ist, und Stellen über Ätzkalk 
umkrystallisiert werden. Das Salz ist luftbeständig. Bei längerem 
Aufbewahren über Ätzkalk verwittert es jedoch und nimmt eine 
porzellanartige Beschaffenheit an. 
Eine von dem Salze ausgetührte Chlorbestimmung führte zu 
folgenden Zahlen: 
0,5072 g des Salzes erforderten 31,9 ccm 1/,, Norm. Silberlösung 
zur Titration. 
Gefunden: Berechnet für C,,H44N50. 2HC1+3H,0: 
Cl = 22,32 Proz. 22.39 Proz. 
Das Krystallwasser läfst sich in diesem Salze nicht direkt be- 
stimmen, da beim Erwärmen Salzsäure abgespalten wird. Es sei 
noch bemerkt, dafs v. Buchka und Magalhaes in dem zweifach 
salzsauren Cytisin die Existenz von 2!/, Molekülen Krystallwasser 
annehmen. Tornquist hat auch von diesem Salze die Krystallform 
bestimmt. 
Einfach bromwasserstoffsaures Cytisin. 
C,1H14Ns0. HBr+H3;0. 
Das Salz wurde dargestellt durch Neutralisieren einer konzen- 
trierten wässerigen Lösung des Cytisins mit 25prozentiger Brom- 
wasserstoffsäure. Durch Zusatz von absolutem Alkohol und Über- 
schichten der Lösung mit Äther wurde es in farblosen, wasserfreien 
Nädelchen erhalten. 
Die Analyse führte zu folgendem Ergebnis: 
0,3992 g des Salzes gaben 0,2740 g AgBr. 
Gefunden: Berechnet für 
C,,H44Na0. HBr. 
Br = 29,20 Proz. 29,52 Proz. 
Lälst man die wässerige Lösung des Salzes über Ätzkalk ver- 
dunsten, so scheidet sich das Salz in gut ausgebildeten, schwach 
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