466 A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 
gelblich gefärbten Krystallen von Bittersalzform aus, welche ein 
Molekül Krystallwasser enthalten. Ich ermittelte davon folgende 
analytische Daten: 
0.8812 g des Salzes verloren beim Trocknen bei 100° 0,0550 g H,O, 
0,8262 g des getrockneten Salzes erforden zur Titration 30,5 ccm 
1/\ö Norm.-Silberlösung. 
Gefunden: Berechnet für C,, H}, N» O. HBr + H,O 
H,O = 6,67 Proz. 6,23 Proz. 
für CO, Hı4 Na0. HBr. 
Br = 29,54 Proz. 29,52 Proz. 
Einfach jodwasserstoffsaures Uytisin, 
C, HıaN:0.HJ +H3;0, 
stellte ich durch Sättigen einer konzentrierten, wässerigen Cytisin- 
lösung mit farbloser, etwa 10 prozentiger Jodwasserstoffsäure dar. 
Nach Zusatz von absolutem Alkohol hatten sich am anderen Tage 
grolse, harte Krystalle von braunroter Farbe ausgeschieden. Die- 
selben wurden von der Mutterlauge getrennt, in Wasser gelöst, die 
Lösung mit Hülfe von Schwefelwasserstoff entfärbt, der Schwefel- 
wasserstoff mittels Kohlensäure verjagt und die noch etwas gelblich 
gefärbte Lösung über Ätzkalk verdunstet. Das Hydrojodid schied 
sich nunmehr in wohlausgebildeten weingelben Prismen aus. Es enthält 
ebenso, wie das Hydrobromid, ein Molekül Krystallwasser. Die 
Analyse des Salzes gab folgendes Resultat: 
0,2362 g des Salzes verloren bei 100° getrocknet 0,0119 g H,O. 
0,2243 g des getrockneten Salzes lieferten 0,1646 g Ag. 
Gefunden: Berechnet für C,, H4N:s0;HJ + H,0: 
H,O = 5,30 Proz. 5,35 Proz. 
für C,H, N50. HJ. 
J = 39,65 Proz. 39,93 Proz. 
Cytisinnitrat, 
GC, H,: N50,H NO, + B30, 
wurde in der bereits von Husemann und Marme angegebenen 
Weise dargestellt. Aus Wasser erhielt ich das Salz zwar in grofsen 
harten, wohlausgebildeten Krystallen, aber dieselben besafsen noch 
eine schwach gelbliche Farbe. Zur Analyse wurden dieselben daher 
durch Überschichten der verdünnt alkoholischen Lösung mit Äther 
nochmals umkrystallisiert und so vollkommen farblos in dünnen, oft 
bis iingerlangen Nadeln oder Blättchen erhalten. Messungen der 
