476 A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 
Dem gegenüber möchte ich aus dem folgenden hier gleich vor- 
ausnehmen, dals ich bei einer Wiederholung dieser Versuche zu 
gänzlich anderen Ergebnissen gelangt bin, als Magalhaes, 
Das reine Acetylulexin und Acetyleytisin verhielten sich völlig 
gleich. Beide schmolzen, in demselben Apparat, gleichzeitig neben- 
einander erhitzt, bei 208°. 
Bei der Einwirkung von Jodmethyl auf Cytisin und auf Ulexin 
erhielt ich. zwei m ihrem Äufseren völlig übereinstimmende Salze; 
beide Hydrojodide begannen, gleichzeitig in demselben Apparate. 
neben einander erhitzt, bei etwa 240° ein wenig zusammenzusintern 
und schmolzen scharf bei 270° zu. .einer gelbbraunen Flüssigkeit. 
Durch die im Vorstehenden dargelegten Beobachtungen scheint 
mir die Identität des Cytisins mit dem Ulexin unzweifel- 
haft bewiesen zu sein. Beide Basen sind mithin fortan als 
Cytisin zu bezeichnen. Die völlige Übereinstimmung der Basen 
beider Pflanzengattungen möge durch die nebenstehende Zusammen- 
stellung veranschaulicht werden. 
Alkylderivate des Cytisins. 
Das Studium der Alkylderivate des Cytisins wurde von mir, 
wie erwähnt, unternommen, einerseits um Aufschlufs über die Bin- 
dungsweise der beiden Stickstoffatome des Cytisinmoleküls zu er- 
halten, andererseits, um auf dem Wege der erschöpfenden Methyli- 
rung zu einem Alkylderivate des Cytisins zu gelangen, welches 
unter Abspaltung von Trimethylamin eine um ein Atom Stickstoff 
ärmere Base liefern sollte. Die weitere Untersuchung dieses Spal- 
tungsproduktes konnte dann einen Einblick in die Konstitution des 
CUytisins gestatten. 
Das Cytisin vermag sich mit einem Molekül eines Alkyljodides 
direkt zu vereinigen. Die Reaktion ist von mir mit Methyl- und 
Äthyljodid ausgeführt worden. Durch Kalilauge werden die er- 
haltenen Cytisinalkyljodide in wässeriger Lösung glatt zerlegt. Die 
entstandenen Basen können dann mittels Chloroform ausgeschüttelt 
werden. Das Methyleytisin, welches bisher allein weiter untersucht 
ist, reagiert wiederum mit Jodmethyl. Das Methyleytisinmethyljodid 
ist abermals durch Kalilauge zerlegbar und das durch Ausschütteln 
mit Chloroform erhaltene Dimethyleytisin, welches indessen nicht 
mehr krystallisirt erhalten werden konnte, kann zum dritten Male 
