A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 479 
Das Salz lieferte die folgenden analytischen Daten: 
0,3628 g des Salzes verloren, bei 100° getrocknet, 0,0364 g H,O. 
0,3264 g der getrockneten Substanz lieferten 0,2294 g Ag J. 
Gefunden: Berechnet für 
Ca Hıjs Na OHJ + 2H, 0; CaH,N,30. HJ 
H,0 = 10,03 Proz. 9,78 = Proz. 
ger, 1er 38,25 - 
Methyleytisin. 
Cyi His Ns 0. CH, 
Das jodwasserstoffsaure Methyleytisin lälst sich in wässeriger 
Lösung leicht mit Kalilauge zerlegen. Aus der alkalisch gemachten 
Lösung nimmt Chloroform das Methyleytisin Cs Hj, NO auf. Nach 
dem Abdestillieren des Chloroformes verbleibt die Base als eine gelb- 
lich gefärbte, allmählich krystallinisch erstarrende Masse. Aus sie- 
dendem Ligroin wurde dieselbe in völlig farblosen, durchsichtigen 
Nädelchen erhalten. Bei längerem Aufbewahren an feuchter Luft 
zerfliefst die Base. Der Schmelzpunkt der aus Ligroin und darauf 
aus Alkohol umkrystallisierten Base liegt bei 134°. von Buchka 
und Magalhaes beschreiben das Methyleytisin als einen langsam 
krystallinisch erstarrenden Syrup, Schmelzpunkt 245°. 
Beim Erhitzen auf 100° verlieren die Krystalle des Methyl- 
cytisins nicht an Gewicht. Die Analyse derselben ergab Folgendes: 
I. 0,1464 g Substanz lieferten 0,3816 g CO, und 0,1054 g H,O. 
II. 0,1816 g Substanz lieferten 0.4171 g CO, und 0,1342 g H,O. 
III. 0,2364 g Substanz lieferten 28,6ccm. feuchtenStickstoff b. 742,5 mm 
und 17,90 C. 
Gefunden: Berechnet für 
I. 32.7 HE Cja HjeNa O 
C = 71,03; 71,09; — Proz. 10,58 Proz. 
5 2,7.9:7820; =, Sr rat 
IN — — 13,64 „ 13,72 
” 
Methyleytisinplatinchlorid. 
Ca Hıg N O. H, Pt Cl, + 21), H, O, 
Die Lösung des jodwasserstoffsauren Methylcytisins wurde mit 
überschüssigem Chlorsilber digerirt, das Filtrat mit Salzsäure ange- 
säuert und mit Platinchloridchlorwasserstoff versetzt. Alsbald schied 
sich das Methyleytisinplatinchlorid in orangegelben, dünnen Blättchen _ 
aus, welche aus heilsem, salzsäurehaltigen Wasser umkrystallisiert 
