480 A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 
wurden. Beim freiwilligen Verdunsten der wässerigen Lösung er- 
hält man das Salz in derben, braunroten, prismatischen Krystallen. 
Das Platinsalz zersetzt sich beim Erhitzen, ohne vorher zu schmelzen, 
Es lieferte bei der Analyse folgende Daten: 
0,3476 g Substanz verloren beim Erhitzen auf 1000 0,0246 g H,O 
0,3230 g der trockenen Substanz lieferten 0,1016 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für: 
C,H], Na0. H,Pt C, + 2V, H,0. CH, N50. H, PtC],. 
4,0 = 7,08 Proz. 6,83 Proz 
Pt=31,45 „ = 31.7002 
Methyleytisingoldchlorid. 
Aus der in gleicher Weise wie zur Darstellung des Platin- 
salzes gewonnenen Methylcytisinhydrochloridlösung schied sich auf 
Zusatz von Goldchlorid das Methyleytisingoldchlorid in zarten, gold- 
gelben Blättchen ab. Nach dem Umkrystallisieren aus salzsäure- 
haltigem Wasser zeigten dieselben den Schmelzpunkt 196°. Eine, 
Goldbestimmung lieferte folgendes Resultat: 
0,2584 g Substanz lieferten 0,0940 g Au. 
Gefunden: Berechnet C,, H;g Na 0. H Au (].. 
Aw 780,317,.Pr:07: 36,15 Proz 
Cytisinäthyljodid. 
(Jodwasserstoffsaures Äthyleytisin.) 
Das in analoger Weise wie das Jodmethylat dargestellte Oyti« 
sinaethyljodid bildet, aus Alkoholäther umkrystallisiert, fast farblose, 
wasserfreie Krystalle. Eine Jodbestimmung führte zu nachstehendem 
Ergebnis: 
0,4660 g Substanz lieferten 0,3134 g AgJ 
Gefunden: Berechnet für Cj; Hıg Na 0. HJ 
= 750.98, Proz. 36,70 Proz. 
Das jodwasserstoffsaure Äthyleytisin verhält sich gegen Kali- 
lauge genau wie die entsprechende Methylverbindung. Das entstandene. 
Äthyleytisin läfst sich mit Chloroform ausschütteln und bleibt nach 
dem Abdestillieren des Lösungsmittels in Form einer gelblichen, 
zähen Masse zurück. Da die Base selbst nach monatelangem Auf- 
bewahren über Schwefelsäure nicht fest wurde, und es auf keine, 
(Fortsetzung in Heft 7.) 
