A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 481 
Weise gelingen wollte, das Äthyleytisin im krystallisierten Zustande 
zu erhalten, so nahm ich von einer Analyse der Base Abstand. Zur 
näheren Charakterisierung derselben stellte ich nach den üblichen 
Methoden das Platin- und Golddoppelsalz derselben dar. 
Äthyleytisinplatinchlorid. 
C;ı His NO, C; H,, H, Pt C, + H,0. 
Das Äthyleytisinplatinchlorid bildet, aus salzsäurehaltigem Wasser 
umkrystallisiert, schöne, braunrote Nadeln, welche sich ebenfalls beim 
Erhitzen zersetzen, ohne vorher zu schmelzen. Bei der Analyse 
lieferte es folgende Zahlen: 
0,4178 g Substanz verloren bei 110° getrocknet 0,0123 g H,O. 
1,4050 g der getrockneten Substanz lieferten 0,1260 g Pt. 
Berechnet für: 
Gefunden: Cj3 Ha) NaO PtC16 + H,0: C,H NO Pt O;; 
3.0 =. 3,06 Proz. 2,79 Proz. — 
Bu Sl, , — 30,99 Proz. 
Äthyleytisingoldchlorid. 
C,, Hı3 NO. C,H,. HAu C].. 
Das Äthyleytisingoldchlorid bildet gelbbraune, dünne, wellig 
gebogene, durchscheinende Blättchen. In kaltem Wasser ist es 
ziemlich schwierig löslich, von heifsem, salzsäurehaltigen Wasser 
wird es dagegen mit Leichtigkeit gelöst. Eine mit dem Salze aus- 
geführte Goldbestimmung bewies die erwartete Zusammensetzung. 
0,3682 g der bei 100° getrockneten Krystalle lieferten 0,1300 g Au. 
Gefunden: Berechnet für 0, H7 N50. HAu(l],. 
Au = 35,30 Proz. 35,48 Proz. 
Methyleytisinmethyljodid. 
(Jodwasserstoffsaures Dimethylcytisin.) 
C;ı Hıa N; O (CH,),.. HJ. 
Zur Darstellung dieser Verbindung wurde zerriebenes Methyl. 
cytisin in einer Druckflasche mit überschüssigem Jodmethyl über- 
gossen. Unter Erwärmung trat eine lebhafte Reaktion ein. Um 
dieselbe zu vollenden, wurde das Gemisch noch zwei Stunden im 
Wasserbade erhitzt. Dann wurde das überschüssige Jodmethyl ab- 
destilliert, das Reaktionsprodukt in wenig heilsem Wasser gelöst und 
die Lösung in absoluten Alkohol filtriert. Das ausgeschiedene, mit 
wenig absolutem Alkohol ausgewaschene Krystallmehl wurde wiederum 
Arch, d. Pharm. XXX. Bäs. 7. Heft. 31 
