432 A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 
in wenig Wasser gelöst, die Lösung mit absolutem Alkohol bis zur 
beginnenden Trübung versetzt und mit Äther überschichtet. Auf 
diese Weise erhielt ich das Methyleytisinmethyljodid in blendend 
weilsen, luftbeständigen, krystallwasserfreien Täfelchen vom Aus- 
sehen des Kaliumchlorats. Sie sind leicht in Wasser, schwierig in 
Alkohol löslich, in Äther unlöslich. 
Von Buchka und Magalhaes beschreiben die Verbindung als 
„kleine, gelbgefärbte Nadeln.“ 
0,4970 g Substanz lieferten bei der Jodbestimmung 0,3387 g Ag). 
Gefunden: Berechnet für C,H] Ns0. HJ. 
J' = 36,82 Proz. 36,70 Proz. 
Dimethyleytisin. 
C,ı Hi N O (© B3;).. 
20 g Methyleytisinmethyljodid wurden in 90 g Wasser gelöst und 
40 g Kalihydrat hinzugefügt. Die Lösung trübt sich zunächst durch 
ausgeschiedenes Jodmethylat, welches aber beim Erwärmen wieder 
in Lösung geht. Sobald bei weiterem Erhitzen die genügende Tem- 
peratur erreicht ist, wird die Lösung milchig trübe. Bald darauf 
sieht man auf der Oberfläche die ersten Öltröpfehen, welche nach 
kurzem Kochen die ganze Oberfläche bedecken. Nach dem Erkalten 
wurde dreimal mit je etwa 150 cem Chloroform ausgeschüttelt. Die 
alkalisch-wässerige Lösung gab nunmehr, nach dem Übersättigen 
mit Salzsäure, mit Kaliumwismuthjodid nur noch eine geringe Trü- 
bung, zeigte dagegen starke Jodreaktion. Das Dimethyleytisin war 
folglich auf dem beschriebenen Wege bis auf Spuren von dem Chlo- 
roform aufgenommen worden. Nach dem Abdestillieren des Lö- 
sungsmittels hinterblieb die Base als eine gelbbraun ge- 
tärbte, stark alkalisch reagierende, sehr bitter schmeckende 
Masse, welche nach monatelanger Aufbewahrung über Schwefelsäure 
spröde und zerreiblich wurde. Dieselbe in den krystallisierten Zu- 
stand überzuführen, ist bisher nicht gelungen, obwohl die ver- 
schiedensten Lösungsmittel in Anwendung gezogen wurden. Von 
einer Analyse dieser Base selbst wurde daher Abstand genommen. 
Dafs aber der erhaltene Körper in der That Dimethyleytisin war, 
folgt einerseits aus der Analyse seiner Platin- und Golddoppelsalze, 
sowie ferner aus der Beobachtung, dafs derselbe abermals mit Jod- 
methyl reagierte und nunmehr ein Jodmethylat lieferte, welches beim 
