A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 483 
Kochen mit dreifsigprozentiger Kalilauge in Trimethylamin und eine 
neue Base zerfiel, welche letztere nur noch eın Atom Stickstoff im 
Molekül enthält. 
Die Beschreibung welche Magalhaes!) von der zwischen 
Methyleytisinmethyljodid und Kalilauge stattfindenden Reaktion giebt, 
läfst sich mit den von mir beoabachteten Thatsachen auf keine Weise 
vereinbaren. Derselbe schreibt: „Das Methyleytisin (soll heifsen 
Methyleytisinmethyljodid) wurde darauf zwei Stunden mit Kalilauge 
gekocht, um eine event. Zerlegung der Verbindung zu bewirken. 
Weder Chloroform noch Äther vermochten der alkalischen Lösung 
das geringste zu entziehen. Darauf wurde die alkalische Lösung 
mit Chlorwasserstoffsäure angesäuert und zur Trockne verdampft. 
der völlig trockene Rückstand wnrde nun mit absolutem Alkohol 
digeriert, und die alkoholische Lösung mit Äther versetzt. Es schied 
sich sofort ein krystallinischer Niederschlag aus, welcher in seinem 
Äufseren dem Methyleytisinmethyljodid völlig glich und fast den- 
selben Schmelzpunkt zeigte; daneben entsteht allerdings auch eine 
harzähnliche Masse, offenbar ein Zersetzungsprodukt des Methylates. 
Es ergiebt sich hieraus, dafs das Methylcytisin sich mit dem Jod- 
methyl zu einem Jodid vereinigt, welches nicht mehr durch Kali- 
lauge glatt zerlegt werden kann, und welches demnach das normale 
Verhalten der quaternären Ammoniumjodide zeigt. Auffallend ist es, 
dafs das Methyleytisin nur ein Molekül Jodmethyl aufzunehmen 
vermag, obwohl die Verbindung zwei Stickstoffatome im Molekül 
enthält. Es ist ja möglich, dafs das zweite Stickstoffatom bereits im 
Cytisin quaternär gebunden sich befindet, diese Annahme aber würde 
in einigem Widerspruch mit den schwach basischen Eigenschaften 
des Cytisins stehen.“ 
Ein derartiger Verlauf der Reaktion ist nur möglich bei Ver- 
wendung von wenig Jodmethylat, wenig Kalihydrat und vielem 
Wasser. 
Dimethyleytisinplatinchlorid. 
C,1Hj2(CH3),N.0; H, PtOl, + 21/: H0. 
Zur Darstellung des Salzes wurde Methyleytisinmethyljodid mit 
Chlorsilber im Überschufs in das Chlorid verwandelt, die Mischung 
mit Salzsäure stark angesäuert, von dem Jod- und Chlorsilber ab- 
1) Dissertation, pag. 36. 
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