454 A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 
filtriert und das Filtrat in das Platinsalz verwandelt. Nach dem Um- 
krystallisieren aus salzsäurehaltigem Wasser stellte dasselbe zarte, 
goldgelbe Blättchen dar, welche in heilsem Wasser leicht, in kaltem 
Wasser schwer löslich sind und beim Erhitzen sich zersetzen, ohne 
vorher zu schmelzen. Es lieferte bei der Analyse die folgenden 
Zahlen: 
0,4751 g des Salzes verloren beim Trocknen 
bei 1000 0,0311 g H,O, 
0,4440 g des trockenen Salzes lieferten 
0,1377 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für 
C,3H5%N50 PtCl,;, + 21, H,0; C,3H%N50 Pt C];: 
H,0 = 6,54 Proz. 6,67 Proz. — 
BEZ 3501, — 30,99 Proz. 
Dimethyleytisingoldchlorid. 
C,,H4>s(CH;)aN50; HAu(],. 
Das in analoger Weise gewonnene Goldsalz bildete nach dem 
Umkrystallisieren aus salzsäurehaltigem Wasser feine, rötlich-gelbe 
Nädelchen. 
Dasselbe ist krystallwasserfrei. Eine Goldbestimmung hatte 
folgendes Ergebnis: 
0,4346 g des bei 100° getrockneten Salzes lieferten 
0,1226 g Au. 
Gefunden: Berechnet für 
C3H,3N50: AuQ];: 
Au = 35,44 Proz. 35,29 Proz. 
Dimethyleytisinmethyljodid. 
Cj,H15N50 (CH;)3J. 
Übergiefst man in einer Druckflasche Dimethyleytisin mit Jod- 
methyl, so tritt beim Umschütteln eine heftige Reaktion ein, welche 
sich schon äufserlich durch Erwärmung bemerkbar macht. Um die 
Reaktion zu vollenden, wurde noch eine Stunde auf dem Wasserbade 
erhitzt und dann das überschüssige Jodmethyl abdestilliert. Das 
Dimethyleytisinmethyljodid wurde nun zerrieben und, um etwa der 
Einwirkung des Jodmethyls entgangenes Dimethyleytisin zu ent- 
fernen, mit Chloroform gewaschen, Das nach dem Trocknen zurück- 
bleibende, gelblich-weilse, amorphe, hygroskopische Jodmethylat, 
nn 
