A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 485 
konnte nicht in krystallisiertem Zustande erhalten werden. Ich 
führte daher das Jodid auf dem üblichen Wege in das Platindoppel- 
salz über. 
Trimethyleytisinplatinchlorid. 
Die durch Umsetzen mittels Chlorsilber aus der Lösung des 
Dimethyleytisinmethyljodids erhaltene Lösung gab, nach dem An- 
säuern mit Salzsäure, auf Zusatz von Platinchlorid sofort einen reich- 
lichen, amorphen Niederschlag. Da aber gleichzeitig ein Teil des 
Platins reduziert wurde, so wurde der abgesaugte und mit wenig 
Wasser ausgewaschene Niederschlag durch Zerlegen mittels Schwefel- 
wasserstofft und Rückverwandlung des von Schwetelwasserstoff be- 
freiten Filtrates in das Platinsalz gereinigt. Nach nochmaliger 
Wiederholung dieser Operationen hatte das Filtrat seine reduzierende 
Wirkung eingebülst. Das nunmehr erhaltene Platindoppelsalz zeigte 
eine rein rötlich-gelbe Farbe und eine amorphe Beschaffenheit. Ver- 
suche, das Salz in den krystallisierten Zustand überzuführen, schlugen 
fehl. Es wurde daher abgesaugt, mit wenig kaltem Wasser aus- 
gewaschen und bei gewöhnlicher Temperatur getrocknet. Die Analyse 
des Salzes ergab folgende Zahlen: 
0,2472 g des Salzes verloren, bei 1000 getrocknet, 
0,0180 & H,O. 
0,2292 g des getrockneten Salzes lieferten 
0,0702 g Pt. 
Gefunden: 
H,0 = 7,27 Proz. 
Pr.=/30ß2. ı ., 
Berechnet für 
C,4H53N50 Pt Cl, + 24, H,0: C,4H33N50 Pt CC], 
H,0 = 6,54 Proz. — Proz. 
u, “ 30271 
Spaltung des Dimethyleytisinmethyljodids mittels Kalilauge. 
Um aus dem Molekül des Dimethyleytisinmethyljodids Trimethyl- 
amin herauszuspalten und so zu einer neuen, um ein Atom Stickstoff 
ärmeren Base zu gelangen, wurde das Dimethyleytisinjodmethylat 
mit sehr konzentrierter Kalilauge gekocht. Alsbald schied sich auf 
der Flüssigkeit ein zähes, braunes Öl ab. Gleichzeitig begann die 
Entwickelung von Trimethylamin, welches sich schon durch seinen 
Geruch als solches kennzeichnete. 
