+86 X. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 
Um dasselbe näher zu charakterisieren, wurde es mit Hülfe eines 
Wasserstoffstromes in verdünnte Salzsäure geleitet. Die so erhaltene 
salzsaure Lösung wurde zur Darstellung des Platindoppelsalzes ver- 
wendet. Das erhaltene Platindoppelsalz stimmte in seiner Form und 
seinem Schmelzpunkt (213—214°%) mit Trimethylaminplatinchlorid 
überein. Eine Platinbestimmung ergab ebenfalls für Trimethylamin- 
platinchlorid stimmende Zahlen. 
0,2072 g des bei 1000 getrockneten Salzes lieferten 
0,0766 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für 
(N[CH,,H Ol), PtC];; 
Bbr- 736.962 Broze 36,87 Proz. 
Die Zersetzung des Dimethyleytisinmethyljodids geht zwar 
schon bei Wasserbadtemperatur vonstatten, war indessen selbst nach 
mehrtägigem Erhitzen noch nicht beendet. Es war daher nötig, 
die Mischung auf dem Drahtnetze zu kochen. Als alles Trimethyl- 
amin ausgetrieben war, schüttelte ich die erkaltete Mischung mit 
Chloroform aus. Die erhaltene Chloroformlösung zeigte eine lebhafte, 
gelbgrüne Fluorescenz. Nach dem Abdestillieren des Chloroforms 
blieb die neue Base in Gestalt einer braun gefärbten, harzigen 
Masse zurück, welche in verdünnter Salzsäure bis auf einen geringen 
Rückstand löslich war. 
Da es nicht gelingen wollte, die Base oder deren salzsaures 
Salz in den krystallisierten Zustand überzuführen, so versuchte ich, 
das Gold- und Platindoppelsalz derselben darzustellen. 
Die salzsaure Lösung der Base enthielt aber noch einen stark 
reduzierend wirkenden Stoff. Die gefällten, mit wenig kaltem 
Wasser ausgewaschenen Doppelsalze wurden daher zur Reini- 
gung wiederholt mit Schwefelwasserstoff zerlegt, von Schwefel- 
wasserstoff mittels Kohlensäure befreit und die Filtrate von 
neuem mit Gold- bezüglich Platinchlorid gefällt. Nach mehrmaliger 
Wiederholung dieser Operationen war zwar eine farblose, nicht mehr 
Auoreseirende Lösung entstanden, auf Zusatz von Goldchlorid trat 
aber doch noch Reduktion ein. Dagegen gelang es nunmehr, ein 
brauchbares Platinsalz zu erhalten. Dasselbe stellte ein amorphes, 
nicht krystallisierbares, gelbliches, in Wasser kaum lösliches Pulver 
dar, welches sich beim Erhitzen, ohne vorher zu schmelzen, zersetzte. 
Bei der Analyse des Salzes erhielt ich die folgenden Daten. 
