A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 489 
Mit Jodmethyl scheint die Base C,, Hj3 NO, nicht zu reagieren. 
Mehrere Stunden mit einem Überschufs desselben in einer Druck- 
flasche auf Wasserbadtemperatur erhitzt, lieferte dieselbe eine bräun- 
liche, nicht krystallisierbare Masse. Dieselbe wurde in Wasser gelöst, 
mit Chlorsilber im Überschufs behandelt, mit Salzsäure angesäuert 
und das Filtrat zur Darstellung des Platin- und Golddoppelsalzes 
verwendet. 
Das Platindoppelsalz bildete ein amorphes, gelbliches, in Wasser 
kaum lösliches Pulver. 
Die Analyse desselben ergab folgende Werte: 
I. 0,1804 g der lufttrockenen Substanz lieferten 0,0433 g Pt. 
II. 0,2202 g derselben verloren, bei 1000 getrocknet, 0,0140 g H30. 
III, 0,2062 g der getrockneten Substanz lieferten 0,2372 g CO,, 
0,0798 g H,O und 0,0526 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für 
1! II (CH NO2)H,PtC1,+21,,H,0 
Er 6,30 Proz. DEDSMELLO7Z 
Pt’ = 24,27 u 23,93, 0 
Gefunden: Berechnet für 
III (C.0H13NO05),H,PtCl, 
= Sl 1209 31,27 Proz. 
en E07 ON 
1 7 2D, 3ER 5 
Dagegen würde beanspruchen die Formel: 
(C,H; NO3),HaPtC], (CH, NO)H,PtC], 
C = 33,18 Proz. 36,75 Proz. 
EB 54:03 3%; MOSE, 
Pt= 445 „ 24,82. .%, 
Da die salzsaure Lösung des Körpers nunmehr Goldchlorid nur 
noch sehr wenig reduzierte, stellte ich ebenfalls das Goldsalz dar. 
Es bildete ebenfalls einen amorphen, schmutzig gelben Niederschlag. 
Eine Goldbestimmung ergab folgendes: 
0,1534 5 der bei 100° getrockneten Substanz lieferten 0,0576 g Au 
Gefunden: Berechnet für 
Au = 37,54 Proz. 37,88 Proz. 
Eine weitere Untersuchung der beschriebenen Körper wurde 
bisher leider durch Mangel an Material verhindert. Ich bin indessen 
mit der Beschaffung neuen Untersuchungsmaterials beschäftigt und 
beabsichtige, das Studium der Base C,,Hı;3NO,, welches für die 
