490 A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 
Kenntnis der Konstitution des Oytisins von grofsem Werte zu werden 
verspricht, weiter fortzuführen. 
Acetyleytisin. 
CH1sNs0. CO CH, 
Das Acetyleytisin ist bereits von v. Buchka und Magalhaes 
dargestellt worden. Sie mulsten es aber unentschieden lassen, ob 
bei der Acetylierung das Wasserstoffatom einer (eventuell vorhan- 
denen) Hydroxylgruppe oder das der Imidgruppe durch die Acetyl- 
gruppe ersetzt wird. Dieser Umstand, sowie die von jenen Forschern 
beobachteten Unterschiede in den Schmelzpunkten des Acetyleytisins 
und Acetylulexins gaben mir die Veranlassung, diese Verbindung in 
den Kreis meiner Untersuchungen zu ziehen. 
Ich verfuhr genau nach den Angaben von v. Buchka und 
Magalhaes und kann deren Angaben über das Acetyleytisin vollauf 
bestätigen. Dasselbe schmolz bei 208°. Das in gleicher Weise aus 
Ulexin dargestellte Acetylderivat zeigte sich als mit Acetyleytisin 
völlig identisch. Beide Präparate schmolzen, in demselben Apparat 
gleichzeitig neben einander erhitzt, übereinstimmend bei 208°. 
v. Buchka und Magalhaes beobachteten, dafs das Acetyl- 
ulexin bei 202—-204 ® schmolz. Diese Differenz erklärt sich mithin 
durch das Vorhandensein einer Verunreinigung in dem Acetylulexin 
derselben, welche aber durch Umkrystallisieren leicht beseitigt 
werden kann. Es spricht also auch das Verhalten der Acetyl- 
derivate des Cytisins und Ulexins, wie bereits erwähnt, für die 
Identität beider Basen. 
Es blieb nunmehr noch der Nachweis zu führen, dals die 
Acetylgruppe den Imidwasserstoff des Oytisins ersetzt hatte. 
Zu diesem Zwecke behandelte ich Methyleytisin unter den von 
v. Buchka und Magalhaes für die Darstellung des Acetyleytisins 
angegebenen Bedingungen mit Essigsäureanhydrid. Enthielt das 
Cytisin eine Hydroxylgruppe, deren Wasserstoffatom bei der Acety- 
lierung ersetzt wurde, so war vorauszusehen, dafs auch das Methyl- 
cytisin ein Acetylderivat liefert. Ist dagegen im Acetyleytisin der 
Imidwasserstoff durch Acetyl ersetzt, so kann das Methyleytisin, in 
welchem der Imidwasserstoff bereits durch Methyl vertreten ist, mit 
Essigsäureanhydrid nicht reagieren. 
