A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 493 
weist, während im Öytisinmolekül das eine der beiden Stickstoff- 
atome sekundär gebunden ist. 
Man könnte nun an eine Konfiguration 
C,H; 
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EN 
EN 
OC NH 
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H,C C(CH,)s 
denken. In der That hat dieselbe manches für sich. Das der Imido- 
gruppe benachbarte Kohlenstoffatom besitzt keine durch Wasserstoff 
gesättigte Affinität mehr. Daraus würde sich die schwierige Oxydir- 
barkeit des Cytisins in ähnlicher Weise erklären lassen, wie Knorr!) 
die Beständigkeit des Hydroantipyrins Oxydationsmitteln gegenüber 
deutet. Der Mangel eines asymmetrischen Kohlenstoffatoms schlielst 
jedoch vorstehende Formel für das Cytisin von vornherein aus. 
Dasselbe gilt von Konstitutionsformeln mit einem indolartigen 
Ringe, deren Möglichkeit von Tereg?) für das Uytisin gemutmafst 
wurde. 
CH, CH, 
BEN 
oder 
1) Ber. XXV. 767. 
2) Privatmitteilung, durch gütige Vermittelung des Herrn Prof. 
Dr. E. Schmidt. 
