A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 497 
CH, CH, 
H:6 OH, FC. OB, 
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U LICH si: 
NH En L H 34 N 
HC C co = CH,0 + HC C [0/0] 
| | NR | H 
| IE | 
Eis BOH Hr {CH HC  cH 
SVari:: OH y% 
N N 
Die Thatsache, dafs der Körper Co Hı; NO,, wenigstens unter 
den oben beschriebenen Versuchsbedingungen, nicht im Stande war, 
Jodmethyl zu addieren, dürfte sich dadurch erklären lassen, dafs 
durch die anderweitige Gruppirung der Atome (die Nähe der 
_—CHOH und —C = Ö-Gruppe) die Funktion des Stickstoffatomes 
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H 
eine Abschwächung erlitten hat. 
Ich bin selbstverständlich weit davon entfernt, die im Vorste- 
henden entwickelten Ansichten für Tatsachen zu halten, bezüglich 
dem Cytisin bereits jetzt eine der obigen Konstitutionsformeln zuer- 
teilen zu wollen. Zur Aufstellung einer solchen reichen die bisher 
gemachten Beobachtungen noch nicht hin. 
Dagegen dürften solche und ähnliche Betrachtungen nicht ohne 
Wert sein für die Auffindung eines methodischen Weges, um, sei 
es nun durch Abbau oder Synthese, zur Kenntnis der Konstitution 
des Cytisinmoleküls zu gelangen. Nach beiden Richtungen hin hoffe 
ich in Bälde weitere Mitteilungen machen zu können. 
Zusammenstellung der Resultate. 
1. Das Cytisin besitzt die Formal C,, H,ı NO. 
2. Das Cytisin kommt aufser in vielen Arten der Gattung 
Cytisus auch in Ulex europaeus vor, das aus letzterem von 
Gerrard und Symons dargestellte Ulexin ist mit dem 
Cytisin identisch. 
3. Als Darstellungsmethode für das Cytisin ist die modifizierte 
Partheil’sche am meisten zu empfehlen. 
4. Der Gehalt der Cytisussamen an Alkaloid ist, die Richtig- 
keit der Angaben von v. Buchka und Magalhaes voraus- 
Arch. d. Pharm. XXX. Bds. 7. Heft. 33 
