498 A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 
gesetzt, grolsen, wohl durch die Vegetationsbedingungen 
veranlafsten Schwankungen unterworfen. 
5. Das Cytisin ist eine zweisäurige Base, welche zwei Reihen 
meist schön krystallisierender Salze zu bilden vermag. 
6. Eine Konstitutionstormel läfst sich für das Cytisin noch 
nicht aufstellen. Über die Bindung der Atome in dem 
Moleküle der Base ist bisher folgendes erwiesen: 
Das eine der beiden Stickstoffatome ist sekundär gebunden. 
Diese Bindungsweise folgt aus dem Verhalten des Cytisins gegen 
Jodmethyl, Essigsäureanhydrid und salpetrige Säure. 
Das zweite Stickstoffatom befindet sich entweder in tertiärer 
oder in quaternärer Bindung. 
Das Sauerstoffatom ist weder in Form einer Methoxylgruppe, 
noch als Hydroxyl vorhanden. Der letztere Schlufs ergiebt sich aus 
der Unfähigkeit des Methyleytisins, mit Essigsäureanhydrid ein Ace- 
tylderivat zu liefern. 
Der Nachweis einer Karbonylgruppe gelang nicht. 
Die Destillation des Oytisins mit Natronkalk hat die Base als 
ein Pyridinderivat erkennen lassen. Die dabei ebenfalls entstehende 
Base C, H,; N dürfte in naher Beziehung zu dem bei der Spaltung 
des Trimethyleytisins entstehenden Körper Cjo Hız NO, stehen. 
